innhold:
- Hva er Potter syndrom?
- Hva skjer når en baby opplever Potters syndrom
- Potter diagnose
- Behandlingsalternativer som kan gjøres om denne tilstanden
Fostervann spiller en viktig rolle for babyens vekst og utvikling under livmorene. Hvis fostervannet forstyrres, vil dette ha en direkte innvirkning på babyens generelle helse. Fostervann som ikke er i stand til å forårsake Potters syndrom hos spedbarn.
Hva er Potter syndrom?
Potter syndrom er en sjelden tilstand som refererer til fysiske abnormiteter på grunn av for lite fostervann (oligohydramnios) og medfødt nyresvikt som utvikler seg når babyen vokser i livmor.
Fostervann i seg selv er en av tilhengerne av babyens vekst og utvikling under livmorene. Fostervann fremkommer 12 dager etter at befruktningen oppstår. Deretter, etter ca. 20 ukers svangerskap, vil mengden av fostervann avhenge av hvor mye urin (urin) produseres av babyen mens i livmor. Ved normal utvikling vil babyen svelge fostervann som deretter behandles av nyrene og frigjøres i form av urin.
Men når fosteret og urinveiene ikke kan fungere ordentlig, vil dette føre til problemer som gjør at babyer produserer mindre urin. Som et resultat av dette har mengden av fostervann som produseres, en tendens til å redusere.
Redusert amniotisk væske gjør at babyen ikke har pads i livmoren. Dette får barnet til å oppleve press på livmorveggen, noe som gir et karakteristisk ansiktsbilde og uvanlig kroppsform. Vel, denne tilstanden kalles Potter syndrom.
Hva skjer når en baby opplever Potters syndrom
Babyer som opplever dette syndromet har karakteristika av et nedre øre enn en normal baby, en liten hake som trekkes tilbake, en brett av hud som dekker øyets hjørne (epicanthalfold) og en bred base av nesen.
Denne tilstanden kan også føre til at andre lemmer blir unormale. I tillegg kan mangel på fostervann under svangerskapet også hemme utviklingen av babyens lunger, slik at babyens lunger ikke kan fungere ordentlig (lungehypoplasi). Denne lidelsen kan også føre til at barn opplever medfødte hjertefeil.
Potter diagnose
Pottersyndrom begynner vanligvis å bli diagnostisert under graviditet gjennom ultralydstester (USG). Selv om denne tilstanden i noen tilfeller kun er kjent etter at barnet er født.
Tegn som kan identifiseres når en ultralydstest inkluderer nyreabnormaliteter, nivåer av fostervann i livmor, lungabnormaliteter og karakteristikkene til Potter-syndromet på babyens ansikt. Mens i tilfelle av pottersyndrom som bare er kjent etter at barnet er født, inkluderer symptomene en liten mengde urinproduksjon eller tilstedeværelsen av en respiratorisk lidelse som får babyen til å få problemer med å puste (åndedrettsstress).
Hvis legen diagnostiserer tegn og symptomer på Potter syndrom, vil legen vanligvis ta ytterligere tester. Dette er gjort for å bestemme årsaken eller finne ut om alvorlighetsgraden. Noen av oppfølgingstestene som leger vil gjøre, inkluderer vanligvis genetiske tester, urintester, røntgenbilder, CT-skanninger og blodprøver.
Behandlingsalternativer som kan gjøres om denne tilstanden
Valget av behandling for Potters syndrom er faktisk avhengig av årsaken til tilstanden. Noen behandlingsalternativer som leger vanligvis anbefaler for babyer født med Potter syndrom, inkluderer:
- Barn med Potter syndrom kan trenge et pusteapparat. Dette kan inkludere gjenoppliving når barnet er født og ventilasjon for å hjelpe barnet å puste normalt.
- Noen babyer kan også trenge matbeholdere for å sikre at de får tilstrekkelig næringsinntak.
- Urinveis kirurgi for å håndtere obstruksjon av urinveiene.
- Hvis det er problemer med barnets nyrer, kan dialyse eller dialyse bli anbefalt til andre behandlinger er tilgjengelige, for eksempel nyretransplantasjoner.
