innhold:
- Hva er agranulocytose?
- Tegn og symptomer på agranulocytose er
- Hva er årsakene til agranulocytose?
- Hva er behandlinger for agranulocytose?
Hvite blodlegemer er en del av immunsystemet som trengs for å bekjempe infeksjoner som forårsaker sykdom. Når vi ikke har nok hvite blodlegemer, blir infeksjonen større i kroppen. Mangel på hvite blodlegemer aka agranulocytose er en sjelden tilstand. Effekten kan imidlertid være svært dødelig hvis den behandles sent. Agranulocytose kan forårsake død på grunn av smittsomme komplikasjoner av blod som kalles septikemi. Her er all viktig informasjon om agranulocytose som du trenger å vite.
Hva er agranulocytose?
Agranulocytose er en sjelden tilstand som gjør at benmarget ikke kan produsere nok granulocytter. Granulocytter er en del av hvite blodlegemer som bygger opp immunforsvaret. Disse cellene inneholder enzymer som kan drepe bakterier og andre organismer, og bryte ned fremmede stoffer som kan skade kroppen. Uten granulocytter har du større risiko for å komme frem og tilbake fra infeksjon eller ha kronisk infeksjon (lang sikt).
Det er mange faktorer som kan føre til at beinmargen ikke produserer nøytrofiler eller produserer nøytrofiler som ikke vokser til modne celler og fungerer normalt. Kanskje også, noen av disse fators forårsaker nøytrofiler å dø for fort.
Normalt varierer antall hvite blodlegemer i kroppenrundt 1500-8000 granulocytter (nøytrofiler) per mikroliter blod.Du sies å oppleve agranulocytose når antall hvite blodlegemer er mindre enn 100 nøytrofiler per mikroliter blod. Jo lavere antall nøytrofiler og jo lengre tallet reduseres, desto større er risikoen for å få en farlig infeksjon.
Agranulocytose er vanlig hos kvinner enn menn, og i alle aldre. Medfødt agranulocytose er vanligere hos barn, som vanligvis ikke har lang levetid.
Tegn og symptomer på agranulocytose er
De vanlige symptomene på agranulocytose er:
- Plutselig feber
- Kaldvarme
- Redusert blodtrykk som forårsaker svakhet i lemmer
- Sår i munn eller hals
- Sår hals
- Blødende tannkjøtt
- trøtthet
- Influensalignende symptomer
- hodepine
- svette
- Hovne kjertler
Hvis disse symptomene fortsetter å være ubehandlet, kan infeksjonen invadere blodet og forårsake en forgiftnings tilstand som kalles sepsis. Sepsis kan være livstruende hvis det ikke behandles raskt. Symptomer på sepsis som du bør være oppmerksom på, er rask hjerterytme, rask pust og nedsatt bevissthet.
Hva er årsakene til agranulocytose?
Noen tilfeller av agranulocytose er medfødte genetiske abnormiteter, mens andre er en bivirkning ved å ta visse medisiner eller medisinske prosedyrer - som kjemoterapi.
Medisiner som kan forårsake agranulocytose inkluderer:
- Antityreoid medisiner, som karbimazol og metimazol (Tapazol).
- Antiinflammatoriske legemidler, som sulfasalazin (azulfidin), dipyron (metamizol) og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
- Antipsykotika, slik som clozapin (Clozaril).
- Antimalarians, som kinin.
En rekke problemer eller visse helsemessige forhold kan også føre til at kroppen opplever mangel på hvite blodlegemer. Eksponering for kjemikalier fra DDT-insektmidler, kreft som angriper beinmarg, alvorlige infeksjoner, strålingseksponering, autoimmune sykdommer (som systemisk lupus erythematosus), benmargstransplantasjon, til underernæring.
Agranulocytose er vanlig hos kvinner enn menn, og i alle aldre. Medfødt agranulocytose er vanligere hos barn, som vanligvis ikke har lang levetid.
Hva er behandlinger for agranulocytose?
Agranulocytose behandling vil være basert på årsaken. Hvis det forårsakes av bakteriell infeksjon, kan et antibiotikummiddel foreskrives av en lege for å behandle symptomene. Hvis det er forårsaket av bivirkninger av visse legemidler, diskuter videre med legen som håndterer deg for muligheten for å senke dosen eller endre type medisinering. Legen kan til og med råde deg til midlertidig å stoppe dosen av legemidlet.
I kjemoterapipasienter kan leger anbefale at de gjennomgår granulocytkolonistimulerende faktorbehandling for å oppmuntre benmarg til å produsere mer nøytrofile.
Neutrofile transfusjon kan være et midlertidig behandlingsalternativ som kan velges for noen mennesker.
Ved rettidig behandling kan agranulocytose styres og forbedres over tid. Utsiktene til agranulocytose er bedre. I mange tilfeller kan disse forholdene styres.
