innhold:
- Craniosynostose er en skjebnesvikt
- Hva forårsaker craniosynostose?
- Typer av craniosynostose
- symptom craniosynostosis
- Hvordan diagnostiseres craniosynostose?
- Craniosynostose behandling
- Komplikasjoner som kan oppstå på grunn av craniosynostose
Graviditet er den viktigste tiden for babyens vekst. Derfor er det passende for gravide kvinner å opprettholde sin helse og kosthold. Det er imidlertid en mulighet for at det er risiko babyer født deaktivert selv om foreldrene har tatt vare på graviditeten deres. En form for fødselsdefekt som kan oppstå er craniosynostose. Craniosynostose er en tilstand av en babys skjelettbenabnormalitet, noe som vil forverre hvis han ikke behandles raskt.
Craniosynostose er en skjebnesvikt
Craniosynostose er en tilstand av fosterskader som forårsaker at barnets hode blir unormal på grunn av tilstedeværelsen abnormiteter i skallen, Skallebenet er ikke en enkelt frittstående ben, men en kombinasjon av syv forskjellige benplater. De syv beinene er koblet til hverandre av et nettverk som kalles sutura.
En fleksibel sutur gjør at skallenbenet kan utvides etter vekst i hjernevolum. Over tid herdes suturen og til slutt lukker, og setter de syv platene av bein sammen for å bli intakte hodeskalle.
Babies sies å oppleve craniosynostose hvis ett eller flere suturvev lukkes raskere enn de burde. Som et resultat kan babyens hjerne ikke utvikle seg optimalt fordi det er hemmet av skallenbeinene som allerede er smeltet. Denne tilstanden er svært farlig fordi den kan forårsake noen lidelser og abnormiteter.
Den uforholdsmessige formen på skallen kan forårsake langvarig hodepine, synsforstyrrelser og psykiske problemer senere.
Hva forårsaker craniosynostose?
Årsaken til kraniosynostose er ukjent. Likevel er denne tilstanden noen ganger forbundet med genetiske lidelser som Apert's syndrom, Pfeiffer syndrom, Crouzons syndrom og mye mer. I noen tilfeller er craniosynostose forårsaket av en kombinasjon av eksponering for kjemikalier under graviditet og genetiske faktorer.
Typer av craniosynostose
Avhengig av hvilken type sutur som er involvert i å akselerere lukkingen av skallen, er craniosynostose delt inn i fire typer, nemlig:
- sagittal, Dette er snill craniosynostosis den vanligste funnet. Som navnet antyder, oppstår denne forstyrrelsen når den deles sagittal sutur, som strekker seg fra forsiden til baksiden av skallen (øvre krone), lukkes for tidlig. Denne lidelsen får hodet til å vokse langstrakt og litt flatt.
- koronal, Koronal sutur strekker seg fra høyre og venstre øre til toppen av skallen. Tidlig lukning av denne delen kan føre til at panneformen blir ujevn og humpete.
- Metopic, Den metopiske suturen strekker seg fra nesen gjennom midtlinjen til pannen til kronen og er forbundet med sagittal sutur øverst på skallen. Tidlig lukning av suturen får pannen til å danne en trekant med baksiden av hodet.
- lambdoid, Tidlig lukning skjer i lambdoid sutur, som går fra høyre til venstre på baksiden av skallen. Dette får en del av babyens hode til å se flat og stillingen av ett øre er høyere enn den andre. Lambdoid kraniosynostose er svært sjelden.
symptom craniosynostosis
Symptomer og tegn craniosynostosis det vises vanligvis når barnet er født, og blir mer synlig etter noen måneder. Disse symptomene inkluderer:
- Kronen på babyens hode er ikke synlig.
- Formen på babyens skallle ser merkelig ut (uforholdsmessig).
- Økt trykk inne i barnets skalle.
- Barnets hode utvikler seg ikke med alderen.
I noen tilfeller craniosynostosis forårsaker en forstyrrelse eller skade på hjernen, og hemmer vekstprosessen generelt. Følgende er symptomene du må være oppmerksom på.
- Plutselig oppkast, uten å bli bedt om kvalme.
- Hørselstap.
- Øyne er hovne eller vanskelige å bevege seg.
- Sov oftere og sjelden spille.
- Lyden av høyt og uregelmessig puste.
- Det er lettere å gråte enn vanlig.
Hvordan diagnostiseres craniosynostose?
Craniosynostose er en lidelsemå håndteres av leger og spesialister, som pediatriske nevrokirurger eller plastikkirurger. For å diagnostisere craniosynostose, vil flere kontroller være nødvendig.
- Fysisk undersøkelse, I denne undersøkelsen vil legen måle babyens hode og føle hele overflaten av hodet for å kontrollere tilstanden til suturen og kronen.
- skanning, Denne undersøkelsen inkluderer CT Scan, MR, eller røntgen av hodet. Denne testen tar sikte på å se om det er et suturvev som lukker raskere enn normalt. Laser skanning kan også gjøres for å få nøyaktig skalle og hodestørrelse.
- DNA-test, Hvis en forbindelse med en annen genetisk lidelse mistenkes, kan DNA-testing gjøres for å bestemme hvilken type genetisk abnormitet som er årsaken.
Craniosynostose behandling
craniosynostosis med mild eller moderat alvorlighetsgrad krever ikke alvorlig behandling. Legene vil vanligvis råde babyen din til å bruke en spesiell hjelm som tjener til å glatte form av skallen og hjelpe utviklingen av hjernen.
om craniosynostosis alvorlig operasjon må gjøres for å redusere og forhindre hjernens trykk, gi rom for hjernen til å utvikle seg og jevne formen på skallen.
Det er to typer operasjoner som kan gjøres for å behandle craniosynostose, nemlig:
- Endoskopisk kirurgi, Denne minimalt invasive kirurgi er egnet for babyer under seks måneder, forutsatt at bare en sutur har et problem. Gjennom denne operasjonen vil de problematiske suturene åpnes slik at hjernen kan utvikle seg normalt.
- Åpent kirurgi, Denne typen operasjon er gjort for babyer over seks måneder, og ikke bare for å håndtere urolige suturer, men også for å forbedre uforholdsmessig skjebneform. Postoperativ gjenopprettingstid er åpen lenger enn endoskopisk kirurgi.
Hjelm terapi kan gis for å jevne form av skallen etter endoskopisk kirurgi, men i åpen kirurgi er denne behandlingen ikke nødvendig.
Komplikasjoner som kan oppstå på grunn av craniosynostose
Craniosynostose er en tilstand som må behandles så snart som mulig. Når forsinket, er barn i fare for å utvikle hjernesykdommer. I tillegg kan det også forårsake ansiktsfeil som kan redusere livskvaliteten til barn i fremtiden.
Spedbarn som har kraniosynostose er i alvorlig fare for å oppleve økt trykk i skallen. Hvis ikke behandlet, kan dette økte skaletrykket forårsake utviklingsforsinkelse, nedsatt kognitiv funksjon, blindhet, anfall, og til og med død (selv om det er sjeldent).
