innhold:
- Medisinsk video: Thorium.
- Er øyekreft hos barn forårsaket av arvelighet?
- Risiko for komplikasjoner opplevd av barn med øyekreftderivater
- Hva forårsaker øyekreft å være arvelig?
- Kan øyekreft forårsaket av avkom være kjent tidligere?
Medisinsk video: Thorium.
Øyekreft eller retinoblastom er den type kreft som oftest oppdages av barn. Ifølge Verdens helseorganisasjon er det hvert år 7.000 til 8.000 nye tilfeller av øyekreft hos barn i verden. Mens det er anslått 3000-4000 barn som dør hvert år på grunn av retinoblastom. Øyekreft hos barn sies å være genetisk (genetisk), er det sant? Hvorfor kan øyekreft senkes?
Er øyekreft hos barn forårsaket av arvelighet?
Retinoblastom er et øyekreft som påvirker mer enn 5 år, og de mest kjente og forsiktige symptomene på denne sykdommen er symptomer på kattens øyne. Øyekreft hos barn kan angripe en eller begge øyne samtidig, men de fleste tilfeller forekommer, øyekreft oppstår kun i ett øyeboll. Deretter er retinoblastom forårsaket av genetiske faktorer?
Faktisk er retinoblastom den eneste typen kreft som har vært vitenskapelig bevist å bli sendt ned fra foreldre til barn, også kjent som genetisk. Av de totale tilfellene med øyekreft hos barn, er rundt 10-15% forårsaket av genetiske faktorer eller medfødte gener som overføres av foreldrene til barna sine. Barn som har øyekreft grunnet genetiske faktorer, har vanligvis kreftceller som vokser i begge øynene.
Risiko for komplikasjoner opplevd av barn med øyekreftderivater
Barn med retinoblastom arvelighet har større risiko for å oppleve andre komplikasjoner hvis de har gjenopprettet fra kreft:
- Mulig å ha svulster i andre kroppsdeler som hudtumorer, beintumorer, muskeltumorer og pinealkirteltumorer.
- Stor sjanse til å ha kreft andre gang etter å ha gjenopprettet fra retinoblastom.
- Senere sine gener til neste generasjon og gjøre barna bedre i fare for å utvikle øyekreft senere.
Hva forårsaker øyekreft å være arvelig?
Retinoblastoma arvelighet er forårsaket av genetiske endringer som er kjent for å ha navnet RB1. RB1 genet under normale omstendigheter har et ansvar for å regulere cellevekst og divisjon. En annen hovedrolle er å forhindre dannelse av svulster, spesielt retinoblastom. Vanligvis har cellene i øyet to kopier av RB1-genet, en er oppnådd fra faren og den andre er nedlagt av moren.
Mens om en av kopiene av genet er et medfødt gen retinoblastom, så er det en endring i genfunksjon hos barn som deretter kan endre formen på RB1. Denne tilstanden kalles mutasjon. Om lag 10-20% av retinablastomer som skyldes genetiske mutasjoner, er forårsaket av gener sendt ned av foreldrene. Mens de resterende tilfellene oppstår, forekommer mutasjoner på grunn av barnets eksterne og interne faktorer, ikke på grunn av slektene til faderenes eller moderens avkom.
Et barn som har retinoblastom arvelighet på grunn av å ha et gen arvet fra foreldrene sine, har en risiko for 50% for å redusere genet tilbake til neste generasjon. RB1-genet kan mutere når egget og sperma befruktes eller når fosteret vokser i livmoren.
Kan øyekreft forårsaket av avkom være kjent tidligere?
Faktisk er det en medisinsk undersøkelse som kan avgjøre om retinoblastom skyldes arvelighet eller ikke. Denne undersøkelsen kalles RB1 genetisk test. Denne RB1 genetiske testen kan gjøres av foreldre siden babyen fortsatt er i livmor, selv før graviditeten oppstår.
I denne undersøkelsen vil DNA og embryo bli tatt for DNA for å se om det er et muterende RB1-gen. Resultatene av denne testen er svært viktige for å bestemme barnets øyekreft i tidlig tilstand og kan brukes til å forutse forekomsten av retinoblastom i neste generasjon. Men selvfølgelig er eksamensgebyret ganske dyrt og ganske risikabelt.
I tillegg må det tas hensyn til flere andre ting, nemlig om foreldrene gjør denne testen, da skyldes skyld og angre på grunn av at de vet at de senket genet som forårsaket at barnebarnene opplever retinoblastom. Og det er ikke umulig for barn med retinoblastom å bli senket for å ha følelsesmessig ustabilitet, sinne, tristhet og frykt på grunn av å kjenne denne testen.
