innhold:
- Hva er Steven-Johnson syndrom?
- Hva er tegn og symptomer på Steven-Johnson syndrom?
- noenårsaken til fremveksten av Steven-Johnson syndrom?
- Hvilke komplikasjoner kan oppstå på grunn av Steven-Johnson syndrom?
- Hvordan behandle Stevens-Johnson syndrom?
- Hvordan forhindrer du Steven-Johnson syndrom?
Steven-Johnson syndrom (SJS) er en sykdom som er ganske sjelden i Indonesia, men er en alvorlig tilstand. Denne sykdommen gjør at liderens hud klø, blister, til og med å avkjøle effektenefra overreaktivering til bestemte stoffer og infeksjoner.
Personer som er rammet av Stevens-Johnsons syndrom, må bli rushed til sykehuset for å få behandling, mens gjenopprettingsperioden kan ta uker. Selv om symptomene er svært alvorlige, kan denne sykdommen føre til døden. Les videre for å lære mer om Steven-Johnson syndrom.
Hva er Steven-Johnson syndrom?
Stevens-Johnson syndrom er et sjeldent syndrom (symptominnsamling) som oppstår fordi huden og slimhinnene forårsaker overdreven reaksjon på et stoff eller en infeksjon. Slimhinnene er de indre lagene i huden som strekker forskjellige kroppshulder som har kontakt med det ytre miljø og kroppens indre organer. I enkelte deler av kroppen, kombinerer slimhinner med huden, for eksempel i neseborene, leppene, indre kinnene, ørene, kjønnsområdet og anus.
Hva er tegn og symptomer på Steven-Johnson syndrom?
Dette syndromet begynner med influensalignende symptomer som feber, hoste, varme øyne og ondt i halsen. Men etter noen dager vil det bli fulgt av rød eller purpur utslett på huden som er smertefull og sprer seg eller til og med blærer, ledsmerter, hevelse i ansikt og tunge. I forskjellige tilfeller vil cellene i ytre lag av hud dø slik at huden begynner å skrelle.
noenårsaken til fremveksten av Steven-Johnson syndrom?
Dette sjeldne syndromet utløses vanligvis ved bruk av narkotika. Det finnes flere typer stoffer som oftest utløser Steven-Johnson syndrom, inkludert følgende:
- Anti-gikt medisiner, for eksempel allopurinol
- Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) er mye brukt til å lindre smerte, som mefenaminsyre, ibuprofen, salisylsyre, piroksikam
- Antibiotika, spesielt Penicillin
- Seizure medisiner, vanligvis brukt av personer med epilepsi.
Imidlertid kan symptomene på Steven-Johnson hos noen mennesker også utløses av infeksjon med visse virus eller bakterier, inkludert følgende.
- Herpes (herpes simplex eller herpes zoster)
- influensa
- HIV
- difteri
- tyfus
- Hepatitt A
- lungebetennelse
I visse tilfeller kan Stevens-Johnson syndrom også utløses av fysiske stimuli som radioterapi og ultrafiolett lys. Men noen ganger er den nøyaktige årsaken ikke alltid sikker, slik at det er vanskelig å forhindre.
Hvilke komplikasjoner kan oppstå på grunn av Steven-Johnson syndrom?
Noen komplikasjoner som vil oppstå på grunn av Steven-Johnson syndrom, nemlig:
- Sekundære hudinfeksjoner (Cellulitt). Cellulitt kan forårsake livstruende komplikasjoner, inkludert sepsis.
- Blodinfeksjon (Sepsis). Sepsis oppstår når bakterier fra en infeksjon kommer inn i blodet ditt og spres gjennom hele kroppen din. Sepsis er en raskt utviklende og livstruende tilstand som kan føre til feil i perfusjon og organer.
- Øyeproblemer, Et utslett forårsaket av Stevens-Johnson syndrom kan også forårsake betennelse i øynene. I milde tilfeller kan dette syndromet forårsake irritasjon og tørre øyne. I alvorlige tilfeller kan det forårsake omfattende vevskader og arrvev som forårsaker synproblemer og til og med blindhet.
- Lunge involvering. Denne tilstanden kan forårsake akutt respiratorisk svikt.
- Permanent hudskade, Når huden din vokser tilbake, vil huden din kanskje ikke være 100 prosent tilbake som alle. Vanligvis er det klumper, fargeavvik, og er svært sannsynlig å forårsake arr. Bortsett fra hudproblemer, vil dette syndromet også føre til at håret ditt faller ut, og neglene dine og tåneglene kan ikke vokse normalt.
Hvordan behandle Stevens-Johnson syndrom?
Førstehjelpen til å håndtere narkotikaallergi ved Stevens-Johnson syndrom er å slutte å ta medisiner som utløser allergi. Videre må pasienter med Steve Johnsons syndrom bli tatt til sykehuset for å få intensiv omsorg.
Noen medisiner som vanligvis er gitt av leger for å håndtere Steven-Johnsons syndrom, gir antihistaminer for å lindre symptomer, eller kortikosteroider for å kontrollere betennelse som oppstår hvis symptomene er alvorlige nok.
I tillegg omfatter støttetapi på sykehuset rehydrering eller erstatning av tapt kroppsvæsker ved bruk av en IV. Hvis et sår oppstår, må laget av død hud renses, så såret er dekket med et bandasje for å forhindre infeksjon.
Hvordan forhindrer du Steven-Johnson syndrom?
Det er flere trinn du kan ta for å forhindre dette sjeldne syndromet, nemlig:
- Generelt for asiater anbefales genetisk testing før du bruker visse stoffer som karbamzepin.
- Kontakt lege hvis du har en historie med denne sykdommen.
- Unngå å ta medisiner som kan utløse tilbakefall hvis du tidligere har opplevd Steven-Johnson syndrom.
