innhold:
- Ehlers Danlos syndrom er en lidelse i bindevevet i kroppen
- Hva er symptomene på EDS syndrom?
- 1. EDM Hypermobility
- 2. Klassisk EDS
- 3. Vaskulær EDS
- 4. EDS Kifoskoliotics
- Hvordan behandle EDS syndrom?
Menneskekroppen består av forskjellige typer vev, hvorav en er bindevev. Som navnet antyder, fungerer dette nettverket for å binde, støtte og holde hud, sener, ledbånd, indre organer og ben. Vel, dette viktige nettverket viser seg å ha en lidelse kjent som Ehlers Danlos syndrom (EDS). Nysgjerrig om denne sykdommen? Kom igjen, finn ut forklaringen i den følgende anmeldelsen.
Ehlers Danlos syndrom er en lidelse i bindevevet i kroppen
Ehlers Danlos syndrom er en sjelden sykdom som påvirker bindevevet i kroppen. Spesielt på huden, leddene og blodkarets vegger. Dette nettverket består av en blanding av celler, fibre, proteiner kjent som kollagen og andre stoffer som gir styrke og elastisitet til kroppens strukturer. Forstyrrelser av bindevev på grunn av genetiske abnormiteter fører til at vevfunksjonen ikke er optimal.
Personer med dette syndromet har vanligvis ledd som er for fleksible og lett sprø hud. Når kroppen er skadet og krever søm, blir huden ofte revet fordi den ikke er sterk nok til å holde den.
I mange tilfeller kan EDS syndrom arves i familien. Denne sykdommen kan imidlertid også forekomme uten å være arvet. Det vil si at det er en genfeil som danner kollagen, slik at det dannede bindevevet blir ufullkommen. Rapportering fra Health Line, ifølge National Library of Medicine's Genetics Home Reference, er EDS syndrom en ganske sjelden sykdom, som påvirker 1 av 5000 mennesker over hele verden.
Hva er symptomene på EDS syndrom?
EDS syndrom har en rekke typer og symptomer, avhengig av hvilken bindevev er berørt. Følgende er de vanligste typene EDS syndrom og symptomene som inkluderer dem.
1. EDM Hypermobility
Hypermobilitet av EDS (hEDS) er EDS som angriper og påvirker leddene. Symptomer på hypermobilitet av ehlers og lymfesyndrom er:
- Lett å forskyve fordi leddene er løs og ustabile
- Kroppen er veldig fleksibel utover normale grenser
- Ofte føles smerte og trykk i leddene
- Ekstrem kroppsutmattelse
- Huden er lett blåst
- Har fordøyelsessykdommer som magesyre reflux eller forstoppelse
- Svimmelhet og hjertefrekvens øker når du står
- Problematisk blærekontroll; vil alltid kjefte
2. Klassisk EDS
Klassisk EDS (cEDS) er EDS som er svært innflytelsesrik på huden og forårsaker symptomer som:
- Kroppen er veldig fleksibel utover normale grenser
- Lett å forskyve fordi leddene er løs og ustabile
- Stretchy hud
- Huden er lett sprø, spesielt på pannen, knær, albue og glans
- Huden føles myk og lett blåst
- Lengre sår å helbrede og la et ganske bredt merke
- brokk
3. Vaskulær EDS
Vascular EDS (vEDS) er den sjeldneste typen EDS og regnes som den mest alvorlige. Fordi denne tilstanden påvirker blodårer og indre organer som til enhver tid kan føre til blødning og livstruende. Symptomene på vaskulære svulster og lymfesyndrom er:
- Huden er lett blåst
- Tynn hud og små blodkar er synlige, spesielt i øvre bryst og ben
- Fragile årer som kan hovne og tåre, forårsaker alvorlig indre blødning
- Troublede organer, som tårer i tarmen eller livmoren eller organutfallet fra sin faktiske stilling
- Vanskelig å gjenopprette fra skade
- Fingrene er svært fleksible, nesen og leppene er tynne, øynene er store og øreflommene er mindre
4. EDS Kifoskoliotics
EDS er svært innflytelsesrik i bein, symptomene inkluderer:
- Ryggraden er buet, fra tidlig barndom og ofte forverret i ungdomsårene
- Kroppen er veldig fleksibel utover normale grenser
- Lett å forskyve fordi leddene er løs og ustabile
- Svake muskler fra barndommen (hypotoni) som forårsaker forsinkelser i evnen til å sitte, gå eller har problemer med å gå
- Stretchy hud, føles myk og lett blåst
Hvordan behandle EDS syndrom?
For å få en skikkelig diagnose av denne sykdommen, må pasientene utføre en rekke medisinske tester, for eksempel genetiske tester, hudbiopsi (kontroller for kollagenavvik), ekkokardiogram (å vite tilstanden til hjertet og blodårene), blodprøver og DNA-tester.
For å behandle EDS-syndrom må pasientene ta vare på legenes anbefalinger. Foreløpig behandling for EDS syndrom inkluderer:
- Fysioterapi for å opprettholde felles og muskel stabilitet
- Kirurgisk prosedyre for å reparere skadede ledd
- Ta medisiner for å lindre smerte
For å beskytte kroppen mot risiko for skade må pasientene unngå anstrengende aktiviteter. Som å unngå kontaktsporter (fysisk kontakt med motstandere, for eksempel fotball) eller løfte tunge gjenstander. Deretter må du holde huden med solkrem og velg en såpe som er myk for huden.
