Differensierende blodplateforstyrrelser og blodpropper

innhold:

Medisinsk video: 🍋 A weekend of intern life in Amsterdam 🍋 travelling to a beach + ups and downs of living alone

For de fleste kan blødende sår heles raskt med bare enkel behandling. Dette er imidlertid ikke tilfelle for personer som har problemer med blodproppingsprosessen eller blodplateavvik. Disse to forholdene er forskjellige, men begge kan føre til at blodet blir vanskelig å koagulere, noe som gjør det oftere blødende eller lenger. Hva er forskjellen mellom blodproppssykdommer og trombocytforstyrrelser?

Først forstår hvordan blodproppsprosessen

Kroppen har sin egen mekanisme for å helbrede blødningssår. Blodproppingsprosessen kalles hemostase. Blodplater, eller ofte kalt blodplater, er en blodcelle som spiller en viktig rolle for å hjelpe blodpropper.

Når et åpent sår oppstår, begynner blodkarene rundt stedet å begrense for å redusere blodstrømmen. Denne innsnevringsprosessen vil også tillate de revet blodkarceller å gjenopprette og "sy" tilbake tåen. Men bare å komme hit kan ikke stoppe blødningen helt.

Bare rollen som blodplater er nødvendig for neste trinn. Området med skadede blodkar vil signalere at blodplater kommer og holder seg der. Dette vedlegget av blodplater vil aktivere frigivelsen av molekyler Adenosindifosfat (ADP) som er ansvarlig for å invitere flere andre blodplater til å holde fast og danne plaketter blodplater.

Ovennevnte reaksjon vil så aktivere trombinenzymet for å starte dannelsen av fibrinflett. Fibrin er et blodproppsfaktorprotein i form av garnfibre for å bidra til å styrke blodplateplakk. Fibrin webbing er også ansvarlig for tette de skadede karene for å hindre at blodet kommer ut.

Etter at det skadede hudvevet og blodårene er blitt reparert, begynner blodproppingsprosessen. Under denne blodproppingsprosessen vil veving av fibrin og blodplateplakk bli ødelagt fordi det ikke lenger er nødvendig.

Tilstedeværelsen av visse sykdommer eller tilstander kan forårsake blodplateavvik eller forstyrrelser i blodpropper.

Så hva er forskjellen mellom blodplateavvik og blodproppssykdommer?

Både blodplateavvik og blodproppssykdommer kan føre til at du enkelt opplever blødninger eller blødende sår som er vanskelig å helbrede. Forskjellen er hva som forårsaker det og symptomene som oppstår.

Årsaker til blodproppssykdommer

Blodkoagulasjonsforstyrrelser er forhold som forstyrrer koagulasjonsprosessen, aka blodpropper. Vanligvis begynner blodet å fryse etter at en skade oppstår for å hindre deg i å oppleve mye blodtap som kan være dødelig.

Blodproppingsprosessen kan bli forstyrret hvis du ikke har nok blodproppfaktor. Det er 13 faktorer for blodpropp. Disse inkluderer fibrinogen maker fibrin (faktor I) og protrombin enzym (faktor II). Tap av faktor VIII eller faktor IX, for eksempel, selv om sjeldne kan forårsake hemofili. De fleste tilfeller av koagulasjonsforstyrrelser er genetiske forhold arvet fra foreldre til barn.

Imidlertid kan noen blodproppssykdommer skyldes visse medisinske tilstander, som for eksempel leversykdom. Fordi blodkoagulasjonsfaktoren dannes av leverceller.

Blodstivhetsforstyrrelser kan også skyldes:

  • K-vitaminmangel
  • Bivirkninger av visse stoffer, som antikoagulantia (som virker for å hemme blodproppingsprosessen).

Årsaker til blodplateavvik

I mellomtiden er det forskjellig fra blodplateavvik. Blodplateavvik kan skyldes forstyrrelser i blodplate-teller eller unormal trombocytfunksjon. Blodplateavvik er ikke alltid forårsaket av genetikk.

Normale blodplate-teller er 150.000-450000 blodplater pr. Mikroliter blod. Hvis uorden forårsaker overdreven blodplateproduksjon, kalles denne tilstanden trombocytose. Trombocytose forårsaker utvikling av blodpropper i kroppens blodårer. Trombocytose øker risikoen for dyp venetrombose (DVT), åreknuter, hjerteinfarkt og slag.

I motsetning til trombocytopeni. Trombocytopeni er en abnormitet i blodplatetall på opptil under 150.000 biter per mikroliter blod, selv under 10.000. Svært lave blodplate-teller kan forårsake intern blødning som er dødelig. Denne komplikasjonen skjer spesielt i hjernen og fordøyelseskanalen.

Trombocytopeni kan oppstå på grunn av forstyrrelse i beinmargene (sted for blodcelleproduksjon) eller alvorlig leversykdom. Redusert antall blodplater kan også forekomme fordi prosessen med blodplateutslettelse øker raskt (kan skyldes en tilstand av hypersplenisme eller dengue hemorragisk feber).

Ulike symptomer på begge

Ved trombocytforstyrrelser er karakteristikken en forstyrrelse i produksjonen av blodplate-teller (kan være mer eller mindre). I forstyrrelser av koagulasjonsfaktorer er blodplate-nivået fortsatt normalt. Dette kan påvirke de forskjellige manifestasjonene av begge symptomene.

Blodplateavvik generelt preges av symptomer som lett bløder og blødninger som er vanskelig å stoppe. Blodplateavvik fører også til rødlige flekker på huden kalt ptekie.

Selv om blodproppssykdommer også forårsaker lett blødning, men symptomene er litt forskjellig fra blodplateavvik. Merkede abnormiteter i blodproppsfaktorer opplever lett blåmerker og blåmerker, blødninger som er vanskelig å stoppe, eller blødninger som kan stoppe raskt, men deretter bløde igjen.

Ulike typer kontroller for å formalisere diagnosen

Både blodplateavvik og blodproppssykdommer må undersøkes gjennom laboratorietester for å få en offisiell diagnose. Imidlertid er de nødvendige testene forskjellige.

På problemet med koagulasjonsfaktorer, vil legen sjekke PT (Prothrombintid) og aPTT (aktivert partiell tromboplastintid).De langvarige PT-resultatene viser forstyrrelser i ekstrinsiske faktorer, mens den langvarige aPTT viser forstyrrelser i inneboende faktorer. Hvis begge parametrene er like langstrakte, kan det forekomme interferens på begge linjene.

I mellomtiden er laboratorietester for diagnostisering av blodplateavvik for å se om blodplateantallet er i det normale området og kontroller blødningstiden (BT / Blødningstid).

Differensierende blodplateforstyrrelser og blodpropper
Rated 4/5 based on 2612 reviews
💖 show ads