innhold:
- Medisinsk video: Tom & Jerry | Classic Cartoon Compilation | Tom, Jerry, & Spike
- Hva er typene av thalassemi?
- Hvordan oppdage thalassemi i kroppen min?
Medisinsk video: Tom & Jerry | Classic Cartoon Compilation | Tom, Jerry, & Spike
Thalassemia er en arvelig blodforstyrrelse (fra foreldre til barn gjennom gener) fordi kroppen ikke gjør nok hemoglobin, et viktig protein i røde blodlegemer. Når det ikke er nok hemoglobin, kan de røde blodcellene i kroppen ikke fungere ordentlig. Livsyklusen for røde blodlegemer er kortere, så det er færre røde blodlegemer som sirkulerer i blodet.
Røde blodlegemer fungerer for å bære oksygen til alle kroppens celler. Oksygen blir drivstoffet som cellene bruker til å fungere. Når antallet sunne røde blodlegemer minker, vil oksygeninntaket som sendes til alle andre kroppsceller, også reduseres. Som et resultat vil kroppen føle seg trøtt, svak eller kortpustet. Denne tilstanden kalles anemi. Personer som har thalassemi kan oppleve milde eller alvorlige symptomer på anemi. Alvorlig anemi kan skade organer og forårsake død.
Hva er typene av thalassemi?
Thalassemia er delt inn i to, basert på visse deler av det berørte hemoglobin (vanligvis "alfa" eller "beta") eller talassemi alvorlighetsgrad (som er angitt ved beskrivelsen av egenskap, bærer, intermedia eller major.)
Hemoglobin, et oksygenbærende protein til alle celler i kroppen, er laget av to forskjellige deler kalt alfa og beta. Thalassemia, kalt "alpha" eller "beta", refererer til den delen av hemoglobin som ikke er produsert. Lav alfa-tilstand kalles alfa-thalassemi, mens lave beta-tilstander kalles beta-thalassemi.
Adverbene "egenskap", "mindre", "intermedia" eller "major" brukes til å beskrive hvor alvorlige thalassemiforholdene er. Pasienter med talassemi-egenskap kan bare oppleve mild anemi eller oppleve ingen symptomer. Mens thalassemi større pasienter kan vise alvorlige symptomer som krever regelmessige blodtransfusjoner.
Pralasset av thalasseminderivater er det samme som hårfargeegenskapene og kroppsstrukturen som overføres fra foreldrene til barna sine. Typen av thalassemi som lider av en person, avhenger av hvor mye naturen og typen thalassemia er arvet fra foreldrene sine. For eksempel, hvis noen får beta-thalassemi-egenskapen fra sin far og mor, så vil han få beta-thalassemi major. Hvis en person får alfa-thalassemi-egenskap fra sin mor og blir normal alfa fra sin far, vil han få alfa-thalassemi-egenskap (eller alfa-thalassemia mindre). Selv om du har en thalassemi egenskap, vil du vanligvis ikke oppleve noen symptomer. Du kan imidlertid redusere thalassemi til barna og øke risikoen for thalassemi.
I noen tilfeller kalles thalassemi også Spring Constant, Cooley Anemia, eller Bart hemoglobin hydrops fetalis. Disse navnene er spesielt brukt for visse typer thalassemi, for eksempel Cooley Anemi er et annet navn for beta thalassemia major.
Hvordan oppdage thalassemi i kroppen min?
Moderate og alvorlige thalassemi-lider oppdager vanligvis deres tilstand i barndommen på grunn av tidligere alvorlige anemi-symptomer. Mindre thalassemi-lider vil bli oppdaget fordi de viser symptomer på anemi, eller kanskje fordi legen fant anemi på rutinemessig blodprøve eller test utført av andre grunner.
Fordi arvelig, thalassemia er vanligvis sett fra tilstanden til andre familiemedlemmer. Noen pasienter vet at de har thalassemi fordi de har slektninger med lignende forhold.
Personer som har forskjellige familiemedlemmer i forskjellige land har en høyere risiko for å utvikle thalassemi. Thalassemia-egenskapen er vanlig i mennesker fra middelhavsland, som Hellas og Tyrkia, og folk fra Asia, Afrika og Midtøsten. Hvis du har anemi og har familiemedlemmer fra disse områdene, vil legen din gjøre en ytterligere blodprøve for å finne ut om du har thalassemi eller ikke.
