innhold:
- Medisinsk video: Hvordan strikke en lue / How to knit a hat - Prym Maxi knitting mill
- Hva er årsakene til hemolytisk anemi?
- Arvelig hemolytisk anemi
- Hemolytisk anemi oppnådd
- Hvem er i fare for å utvikle hemolytisk anemi?
- Hvordan forebygge hemolytisk anemi?
- Hva er symptomene på hemolytisk anemi?
Medisinsk video: Hvordan strikke en lue / How to knit a hat - Prym Maxi knitting mill
Hva er årsakene til hemolytisk anemi?
Hemolytisk anemi skyldes ødeleggelsen av røde blodlegemer for tidlig. Røde blodlegemer har blitt ødelagt og fjernet fra blodbanen før den normale livssyklusen av cellene ender.
Mange sykdommer, forhold og faktorer kan stimulere kroppen til å ødelegge røde blodlegemer. Disse ulike årsakene kan arves eller oppnås. "arvet"Betyr foreldrene dine å redusere genene som utløser tilstanden, mens"oppnåelig"Betyr at du ikke har et triggergen, men kroppen din utvikler tilstanden selv.
I noen tilfeller er årsaken til hemolytisk anemi ikke påvist.
Arvelig hemolytisk anemi
Pasienter med arvelig hemolytisk anemi har en oversikt over gener som kontrollerer produksjonen av røde blodlegemer. Et defekt røde blodlegemgen er avledet fra en eller begge foreldrene.
Ulike typer defekte gener kan forårsake ulike typer arvelig hemolytisk anemi. Forstyrrelser av røde blodlegemer forårsaket av defekte gener involverer hemoglobin, cellemembraner eller enzymer som opprettholder sunne røde blodlegemer.
Unormale celler er svært skjøre og vil bryte når de beveger seg gjennom blodbanen. Hvis dette skjer, vil et organ som heter milten fjerne celleavfall fra blodet.
Hemolytisk anemi oppnådd
Kroppen til en pasient med hemolytisk anemi som er oppnådd, vil gjøre røde blodlegemer normale. Imidlertid forårsaker ulike sykdommer, tilstander eller andre faktorer at blodceller bryter ned. Betingelsene som utløser ødeleggelsen av røde blodlegemer er:
- Immunsystemet lidelser
- infeksjon
- Reaksjoner på narkotika eller blodtransfusjoner
- Hypersplenisme.
Hvem er i fare for å utvikle hemolytisk anemi?
Hemolytisk anemi kan påvirke alle aldre, raser og kjønn. Imidlertid forekommer noen typer hemolytisk anemi vanligvis blant visse populasjoner. For eksempel forekommer de fleste tilfeller av glukose-6-fosfat dehydrogenase (G6PD) mangel hos menn med afrikansk eller middelhavsavstamning. I USA er denne tilstanden mer vanlig hos afroamerikanere enn kaukasiere.
Hvordan forebygge hemolytisk anemi?
Du kan ikke forhindre arvelig hemolytisk anemi, bortsett fra tilfeller av glukose-6-fosfat dehydrogenase (G6PD) mangel.
Hvis du er født med G6PD-mangel, kan du unngå å utløse disse forholdene, for eksempel å unngå fava bønner, naftalen (et stoff som vanligvis finnes i kamfer) og visse stoffer (ifølge legenes råd).
Noen typer hemolytisk anemi som oppnås kan generelt forebygges, for eksempel blodtransfusjon. Kroppens reaksjon på blodtransfusjoner (som kan forårsake hemolytisk anemi) kan forebygges ved å matche blodgivere hos blodgivere hos pasienter.
Rask og presis fødselspleie kan også hjelpe deg med å unngå Rh-inkompatibilitetsproblemer. Denne tilstanden kan oppstå under graviditet hvis en kvinne har Rh-negativt blod mens hennes baby har Rh-positivt blod. "Rh-negative" og "Rh-positive" refererer til forekomsten eller fraværet av Rh-faktoren i blodet. Rh-faktoren er et protein i røde blodlegemer.
Rh-inkompatibilitet kan forårsake hemolytisk anemi hos fosteret eller nyfødte barn.
Hva er symptomene på hemolytisk anemi?
For tilfeller av mild anemi, kan du ikke føle noen symptomer. Men hvis anemi fortsetter å utvikle, er de første symptomene som kan oppleves:
- Lett opprørt
- Oftere føler seg svak eller trøtt enn vanlig
- hodepine
- Vanskelighetsgrad å konsentrere seg eller tenke
Hvis anemi forverres, er symptomene som følges, inkludert:
- Fargen på øynene blir blå til hvit
- Sprøyte negler
- Hodet flammende hver gang du står opp
- Blek hudfarge
- Kortpustethet
- Tungen føles stiv
