innhold:
- Medisinsk video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
- Hva vet forskerne om Bálts syndrom?
- Hvorfor opplever jeg dette syndromet?
- Hvordan diagnostisere dette syndromet?
- Hva er behandlinger for dette syndromet?
Medisinsk video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
Bálint syndrom er en gruppe med tre symptomer som kommer sammen som et resultat av et slag ved grensen til hjernens parietale og occipitale lober. Symptomene på Bálint syndrom er:
- Manglende evne til å se på rommet rundt
- Manglende evne til å ta objekter mens du ser på objektet, på grunn av mangel på koordinering av bevegelser i øyne og hender
- Tendensen til å se bare ett objekt når det gjelder visjon
Fordi Bálint syndrom ikke er vanlig og er vanskelig å gjennomgå med standard kliniske enheter, er forskning på denne tilstanden bare en saksrapport, og selv dette kan ikke være en referanse på grunn av partisk valg, implementering som ikke er i tråd med operasjonelle definisjoner, mangel på tilstrekkelige grunnleggende studier, mangel på oversettelsesmateriale, og manglende å skille mellom underskudd i de akutte og kroniske faser av gjenopprettingsprosessen.
Hva vet forskerne om Bálts syndrom?
Symptomer på Bálint syndrom finnes i tilfeller av migrene i alderen 29 år. Før en migrene hodepine opplever pasientene en manglende evne til å se alle objekter i det visuelle feltet samtidig; manglende evne til å koordinere hånd- og øyebevegelser og manglende evne til å se et objekt når det er bestilt. Disse symptomene vises ikke før migrene, og vises ikke igjen når migrene har passert.
En studie av pasienter med kortikobasal ganglionisk degenerasjon (CBGD) viste også utviklingen av Bálts syndrom. Som et resultat av CGBD opplever pasientene en manglende evne til å bevege øynene mot visuelle objekter i deres perifere felt. Pasienten kan heller ikke nå og berøre gjenstander i sitt perifere plan.
En pasient med medfødt døvhet viser delvise symptomer på Bálint syndrom. Denne pasienten opplever en manglende evne til å se samtidige hendelser i hans synsfelt. Han kan heller ikke fokusere og følge objekter med øynene. I tillegg blir han heller ikke i stand til å peke på et objekt når det blir spurt. Bálts syndrom rapporteres sjelden til barn, men flere nyere studier viser at denne tilstanden kan forekomme hos barn. Saker som involverer 10 år gamle gutter med Bálint syndrom er rapportert. Lignende resultater ble sett hos 7 år gamle gutter. Hos barn er resultatene av dette syndromet vanligvis vanskelig i å gjøre skolearbeid, spesielt lesing. Forskerne oppfordrer til mer nøye overvåkning av dette syndromet, slik at tilstrekkelig rehabilitering er tilgjengelig, og pasientene kan umiddelbart tilpasse seg miljøet.
Hvorfor opplever jeg dette syndromet?
Visuelle vanskeligheter i Bálts syndrom skyldes vanligvis skade på den øvre delen av den temporal-occipitale loben på begge sider av hjernen. Den temporale loben er på hjernens side nær øret, og den occipitale loben er på baksiden av hjernen. Derfor refererer den occipital lobe til siden og baksiden av hjernen. I Bálts syndrom vil også øvre del av parietalloben på begge sider av hjernen bli påvirket. Parietalloben er midtpunktet av hjernen.
Hvordan diagnostisere dette syndromet?
Manglende kunnskap om dette syndromet kan forårsake diagnostiske feil som blindhet, psykose eller demens. Symptomer på Bálts syndrom er mest sannsynlig å bli lagt merke til først av terapeuter når de gir rehabilitering etter hjerneskader.
På grunn av knapphet blant utøvere i forståelsen av Bálts syndrom, blir symptomene ofte feilaktig forklart uten å bli betraktet som en mulighet og ikke etterfulgt av medisinsk bekreftelse. Enhver alvorlig forstyrrelse av romrepresentasjon, som opptrer spontant etter bilateral parietalskade, viser sterk tilstedeværelse av Bálint syndrom og må undersøkes. En studie rapporterte at skade på den bilaterale occipito tilbake i parietal seksjonen ser ut til å være inkludert i Bálint syndrom.
Hva er behandlinger for dette syndromet?
Når det gjelder spesifikk rehabilitering for synsforstyrrelser som Bálts syndrom, er den tilgjengelige litteraturen svært sjelden. Ifølge en studie bør rehabiliteringstrening fokusere på å forbedre visuell skanning, utvikle visuelle veiledningsbevegelser og øke integrasjonen av visuelle elementer. Det er foreslått svært få behandlingsstrategier, og noen av dem har blitt kritisert for å være underutviklet og må evalueres.
De tre tilnærmingene til perceptuell funksjonshemmingrehabilitering, som sett i Bálts syndrom, er:
- Den adaptive (funksjonelle) tilnærmingen innebærer funksjonelle oppgaver ved å utnytte ens styrker og evner, og hjelpe dem med å overvinne problemer eller forandre miljøet for å redusere funksjonshemningen. Dette er den mest populære tilnærmingen.
- En forbedringsmetode, som innebærer skadet CNS-restaurering ved å praktisere perceptuelle ferdigheter, som ofte kan brukes i dagliglivsaktiviteter. Dette kan oppnås med aktiviteter på bordet for sensorimotoriske øvelser.
- En multi-kontekst tilnærming, basert på det faktum at læring ikke overføres automatisk fra en situasjon til en annen. Dette innebærer trening strategier målrettet i flere miljøer med varierte oppgaver og krav til bevegelsen, og inkorporerer oppgaven med selvbevissthet.
