innhold:
- Medisinsk video: Spinosaurus fishes for prey | Planet Dinosaur | BBC
- Screening test under graviditet 1. trimester
- 1. Ultralyd
- 2. Blodprøve
- 3. Chorionic villus prøvetaking
- Screeningstest under graviditet 2. trimester
- 1. Blodtest
- 2. Blodsukkertest
- 3. Amniocentesis
- Screening test under graviditet 3. trimester
- screeningStrepococcus Gruppe B
Medisinsk video: Spinosaurus fishes for prey | Planet Dinosaur | BBC
Prenatal screening test eller screeningstester under graviditet er et sett med prosedyrer som utføres under graviditet for å avgjøre om babyer har en tendens til å ha visse abnormiteter eller fødselsskader. De fleste av disse testene er ikke invasive. Disse testene gjøres vanligvis i løpet av første og andre trimester, men noen er også ferdige i tredje trimester.
Screeningstester under graviditet kan bare fortelle risikoen eller muligheten for visse forhold i fosteret. Hvis resultatene av screeningstesten er positive, er det nødvendig med en diagnostisk test for å få mer nøyaktige resultater. Her er noen screening tester som er rutinemessige prosedyrer for gravide kvinner.
Screening test under graviditet 1. trimester
Første trimester screening test kan starte fra 10 uker med graviditet, som er en kombinasjon av føtal ultrasonografi (USG) og moderens blodprøve.
1. Ultralyd
Denne testen er gjort for å bestemme størrelsen og stillingen til babyen. Det bidrar også til å avgjøre risikoen for at fosteret opplever fødselsskader, ved å observere strukturen på beinene og organene til babyen.
Nukleær translucens (NT) ultralyd er et mål for økningen eller tykkelsen av væske på baksiden av føtale nakke ved 11-14 ukers svangerskap med USG. Hvis det er mer væske enn vanlig, betyr det at det er risiko for Downs syndrom hos høyere spedbarn.
2. Blodprøve
I løpet av første trimester utføres to typer blodprøver i mors blod, nemlig Graviditetsassosiert plasmaprotein (PAPP-A) og hormonet hCG (Humant korionisk gonadotropin). Dette er et protein og hormon som produseres av moderkaken i tidlig graviditet. Hvis resultatene ikke er normale, er det en økt risiko for kromosomale abnormiteter.
Blodprøver blir også utført for å bestemme tilstedeværelsen av smittsomme sykdommer hos spedbarn, eller kalt TORCH-testen. Denne testen er en akronym for fem typer smittsomme infeksjoner, nemlig toxoplasmose, andre sykdommer (inkludert HIV, syfilis og meslinger), rubella (tysk meslinger), cytomegalovirus og herpes simplex.
I tillegg vil en blodprøve også bli brukt til å bestemme blodgruppen og Rh (rhesus), som bestemmer Rh-forholdet ditt med et voksende foster.
3. Chorionic villus prøvetaking
Chorionic villus prøvetaking er en invasiv screening test som utføres ved å ta små biter av morkaken. Denne testen utføres vanligvis mellom 10. og 12. uke med graviditet.
Denne testen er vanligvis en oppfølgingstest av NT-ultralyd og unormale blodprøver. Denne testen er gjort for å bedre sikre tilstedeværelsen av genetiske abnormiteter i fosteret, slik som Downs syndrom.
Screeningstest under graviditet 2. trimester
1. Blodtest
Blodprøver i andre trimester av graviditet inkluderer flere blodprøver kalt flere markører, Denne testen er utført for å bestemme risikoen for fødselsskader eller genetiske sykdommer hos spedbarn. Denne testen bør utføres i uke 16-18 av svangerskapet.
Blodprøven inkluderer:
- Alfa-fetoprotein (AFP) nivåer. Dette er et protein som vanligvis produseres av fostrets lever og er tilstede i væsken rundt fosteret (fostervann eller fostervann) og krysser moderkaken i mors blod. Unormale AFP-nivåer kan øke risikoen som spina bifida, Downs syndrom eller andre kromosomale abnormiteter, mangler i føtale buk og tvillinger.
- Hormonnivåene som produseres av morkaken inkluderer hCG, østriol og inhibun.
2. Blodsukkertest
En blodsukker test brukes til å diagnostisere svangerskapet diabetes. Dette er en tilstand som kan utvikles under graviditet. Denne tilstanden kan øke keisersnittet fordi babyer av mødre med svangerskapssyke diabetes har vanligvis en større størrelse.
Denne testen kan også gjøres etter graviditet hvis en kvinne har høyt blodsukker under graviditeten. Eller hvis du har lavt blodsukkernivå etter fødselen.
Dette er en serie tester som er gjort etter at du drikker en søt væske som inneholder sukker. Hvis du har positiv svangerskapssyke diabetes, har du høyere risiko for diabetes de neste 10 årene, og du bør få en annen test etter graviditet.
3. Amniocentesis
Under amniocentese fjernes fostervann fra livmoren som skal testes. Den inneholder føtale celler med samme genetiske sminke som babyer, samt ulike kjemikalier produsert av babyens kropp. Det finnes flere typer amniocentese.
Genetisk amniocentesis test for genetiske lidelser, som spina bifida. Denne testen gjøres vanligvis etter den femte uken av graviditeten. Denne testen anbefales hvis:
- Test screening under graviditet viser unormale resultater.
- Har en kromosomal abnormitet under en tidligere graviditet.
- Gravide kvinner i alderen 35 år eller mer.
- Har en familiehistorie av visse genetiske lidelser.
Screening test under graviditet 3. trimester
screeningStrepococcus Gruppe B
Strepococcus Gruppe B (GBS) er en gruppe bakterier som kan forårsake alvorlige infeksjoner hos gravide og nyfødte. GBS hos friske kvinner finnes ofte i munnen, halsen, fordøyelseskanalen og skjeden.
GBS i skjeden er generelt ikke farlig for kvinner, uansett om de er gravid eller ikke. Det kan imidlertid være veldig farlig for nyfødte som ikke har et sterkt immunforsvar. GBS kan forårsake alvorlige infeksjoner hos spedbarn smittet ved fødselen. Denne testen er gjort ved å gni vagina og endetarm av en gravid kvinne ved 35-37 ukers svangerskap.
Hvis resultatene av GBS-screening er positive, vil du bli gitt antibiotika under arbeid for å redusere risikoen for at babyen får GBS-infeksjon.
