innhold:
- Medisinsk video: Kampen for livet - Ludvig Nessa, Herland Report TV (HTV)
- Behandling av thalassemi ved kontinuerlig blodtransfusjon
- Er det sant at behandlingen av thalassemia må leves for livet?
- Andre typer behandling av thalassemi
Medisinsk video: Kampen for livet - Ludvig Nessa, Herland Report TV (HTV)
Thalassemia er en blodforstyrrelse som gjør at lidelsen ikke kan produsere protein i blodet eller vanligvis kalles hemoglobin (Hb). Denne tilstanden vil gjøre folk med thalassemi lider av anemi hele tiden, og i stedet trenger de blodtransfusjoner fra andre mennesker. Han sa at behandlingen av thalassemi krever lang tid, selv for livet. Er dette sant? Må pasienter med thalassemi ta kontinuerlig behandling?
Behandling av thalassemi ved kontinuerlig blodtransfusjon
Under normale omstendigheter vil benmarget bruke jern oppnådd fra mat som skal omdannes til blodproteiner, nemlig hemoglobin (Hb). Hemoglobin er et stoff i røde blodlegemer som fungerer for å bære oksygen i hele kroppen, som brukes som en av ingrediensene til å lage mat i vev og celler.
Vel, hos personer med thalassemi, er kroppen ikke i stand til å produsere Hb i tilstrekkelige mengder, så til slutt vil kroppen mangle rødt blod eller anemi. Denne manglende evne er forårsaket av en genetisk abnormitet og er forbundet med en historie med arvelige sykdommer.
Det er mange typer thalassemi som påvirkes av hvor sterke genene som bærer denne kroniske sykdommen, påvirker kroppen. Personer med mindre thalassemi opplever vanligvis ikke symptomer og alvorlige helseproblemer som ikke krever store mengder blodtransfusjoner og hyppige frekvenser.
Omvendt, hvis du opplever thalassemi major som vanligvis er mer alvorlig, oppfordres du til å fortsette å gjøre blodtransfusjoner. Fordi denne sykdommen vil gjøre deg svært kort av rødt blod. Vanligvis må personer med thalassemia major ha en blodtransfusjon en gang hver 3-4 uker, avhengig av nivået av Hb de har.
Er det sant at behandlingen av thalassemia må leves for livet?
Hvis du har mild eller mindre thalassemi, kan du leve et normalt liv med en sunn og god livsstil. I mellomtiden, i thalassemia major, må blodtransfusjoner rutinemessig utføres for å forhindre akutt anemi.
Faktisk er det andre behandlingsalternativer som kan være i stand til å kurere thalassemia store pasienter, nemlig ved benmargstransplantasjon. Imidlertid er det dessverre ikke lett nok å finne mennesker med riktig benmarg og gener.
I mellomtiden har behandling av thalassemi nylig blitt funnet ved genetisk behandling. Denne behandlingsmetoden anses å være effektiv til å kurere pasienter med thalassemia major. Men fordi denne behandlingen er utført på gennivå, undersøker eksperter fremdeles og videreutvikler denne metoden.
Andre typer behandling av thalassemi
I tillegg til vanlige blodtransfusjoner eller benmargstransplantasjoner. Pasienter med thalassemi trenger andre behandlinger som:
- Folsyre supplement, Dette tillegget brukes til å bidra til å øke Hb-nivåene hos større og mindre thalassemipasienter.
- Iron chelation terapi, Denne behandlingen utføres vanligvis sammen med blodtransfusjoner utført rutinemessig. En blodtransfusjon hver måned vil føre til at pasienter opplever jernoppbygging i blodet. Denne tilstanden vil føre til at pasienten opplever forgiftning, ødelegger lever og hjertefunksjon. Derfor utføres denne terapien for å forhindre jernoppbygging.
For å finne ut mer om hvilken behandling som passer best for deg på dette tidspunktet, bør du diskutere og konsultere legen din.
