innhold:
- Medisinsk video: Lazer Team
- Hva er øyekreft (retinoblastom)?
- Kattens øye på retinoblastom
- Hvordan kan retinoblastom oppstå?
- To typer retinoblastom
- 1. Retinoblastoma arvelighet
- 2. Retinablastoma ikke-arvelighet (ingen avkom)
- Hvordan vokser og sprer retinoblastom?
- Kan retinoblastom forebygges?
Medisinsk video: Lazer Team
Vær årvåken hvis du ser barnets øyne som en kattens øye, en av de verste risikoene er at barnet ditt har øyekreft eller retinoblastom.
Hva er øyekreft (retinoblastom)?
Kreft er en celle hvis vekst og utvikling ikke er kontrollert. Mens retinoblastom er ukontrollert cellevekst som oppstår i øyets netthinne. Øyekreft i seg selv er en kreftsykdom som nesten alle tilfeller forekommer hos barn. Vanligvis oppstår øyekreft hos barn under 5 år. Minst 200 til 300 barn diagnostiseres med retinoblastom hvert år.
Forskning utført på nasjonale referansesykehus i hele Indonesia viste at det var 10-12% av de totale tilfellene av retinoblastom som skjedde. Jenter og gutter har samme sjanse til å få retinoblastom. Omtrent 60% av de totale øyekreft tilfellene er til stede, bare påvirker ett øye. Men i 40% av andre tilfeller utvikler lider øyekreft i begge øyebollene sine.
Kattens øye på retinoblastom
Symptomer som ofte ses hos pasienter med retinoblastom, er hvite perlemerke i øynene, eller til og med "kattens øyne". Den hvite øyeperlen ser ut som en hvit skygge som vises midt i øyet. Mens «kattens øye» er et begrep som refererer til et øye som vil lyse gul når det er mørkt, som en kattens øye om natten. Hvis du ser tegnet i barnet, bør du umiddelbart sjekke og konsultere tilstanden til legen. Riktig håndtering og diagnose av retinoblastom så tidlig som mulig kan være et barns visuelle evne.
SI tillegg er øynene knust, øynene er røde, øyebolene forstørret, det er betennelse i øyebollet, og syn blir uskarpt, er et annet symptom som ofte opptrer hos pasienter med retinoblastom.
Hvordan kan retinoblastom oppstå?
Når babyen fortsatt er i livmor, er øyet det første organet som vokser og utvikler seg. Øyen har celler kalt retinale celler som fyller øyets retina. På et tidspunkt vil retinale celler slutte å reprodusere seg selv, men modne eksisterende retinale celler. I retinoblastom stopper imidlertid retinalcellen ikke å multiplisere, slik at veksten ikke kontrolleres. Denne ukontrollerte veksten oppstår på grunn av mutasjonen av genet i retinale celler, nemlig RB1-genet. Som et resultat av mutasjoner blir RB1-genet et unormalt gen som deretter resulterer i retinoblastom.
To typer retinoblastom
Det er to typer RB1-gen som forekommer i retinoblastom, nemlig:
1. Retinoblastoma arvelighet
Omtrent 1 av 3 barn som har retinoblastom, har et unormalt RB1-gen fra fødselen. Selv om unormale gener har eksistert siden fødselen, har de fleste av disse barna med retinoblastom ikke en familiehistorie av kreft. Barn som har unormale RB1-gener fra fødselen, lider vanligvis av retinoblastom i begge øyne, eller kalles også bilateral retinoblastomselv noen er ledsaget av utseendet til en svulst i øyet, som er referert til som multifokal retinoblastom.
I tillegg kan barn som har et unormalt RB1-gen risikere å få kreft i andre deler av kroppen, for eksempel hjernen. Barn med denne typen retinoblastom har risiko for å utvikle andre typer kreft, selv om de har blitt gjenopprettet fra retinoblastom. Så mange som 40% av retinoblastomene lider av arvelig retinablastom, hvor 10% av tilfellene har familiehistorie og 30% oppstår på grunn av genmutasjoner under graviditet.
2. Retinablastoma ikke-arvelighet (ingen avkom)
Omtrent 2 av 3 barn som har retinoblastom, har abnormiteter av RB1-genet når de går inn i barndommen. Genabnormiteten vises vanligvis bare i en del av øyet, og det er ikke kjent hvordan forstyrrelsen oppstår. Denne typen retinoblastom har ikke lavere risiko for kreft i andre kroppsdeler sammenlignet med arvelig retinoblastom. Vanligvis skjer dette hos barn i alderen over 1 år eller mellom 2 og 3 år.
Hvordan vokser og sprer retinoblastom?
Hvis retinoblastoma ikke behandles raskt, vil de unormale retinale cellene vokse raskt og aggressivt for å fylle øyebollplassen. Unormale celler vokser til andre deler av øyet og til slutt forstørres til en svulst. Når svulsten blokkerer blodsirkulasjonen som skal strømme inn i øyet, øker trykket på øyet. Dette kan forårsake glaukom som forårsaker øyesmerter og tap av syn.
Kan retinoblastom forebygges?
Fordi retinoblastom er mer påvirket av genetikk, er den beste forebyggelsen å kunne finne forekomsten av retinoblastom så snart som mulig. Alle nyfødte bør gjennomføre øyeundersøkelser og gjøre rutine i løpet av det første år av livet. Babyer født til familier som tidligere har hatt retinoblastom, må da gjøre øyeundersøkelser oftere, slik som en gang i uken i de første månedene, og fortsetter en gang i måneden. Barn som opplever retinoblastom hvis de behandles i et tidlig stadium, kan sjansen til å gjenopprette helt nå 95%.
LES OGSÅ:
- Symptomer og årsaker til blodkreft Myelofibrose
- Kjenne Rat Ratent, Herbal Medicine for Cancer
- Mer Clear om kreftfremkallende stoffer, forbindelser som forårsaker kreft
