innhold:
- Medisinsk video: Hva skjer i kroppen når du trener? Og hvordan påvirker det blodsukkeret?
- Et menneske har to forskjellige DNA-strukturer, gjenkjenner kimerisme
- Hva er årsakene til chimerisme hos mennesker?
- Hvordan diagnostiserer legene chimerisme?
Medisinsk video: Hva skjer i kroppen når du trener? Og hvordan påvirker det blodsukkeret?
Hvert menneske har i alminnelighet bare ett sett med DNA i kroppen, som er gått ned fra far og mor. Så er det mulig hvis et menneske har to forskjellige DNA-strukturer? Betyr det ikke at det er akkurat som en kropp bebodd av to forskjellige mennesker? Psstt ... Dette kan være, du vet!
Et menneske har to forskjellige DNA-strukturer, gjenkjenner kimerisme
Enkelt sagt, DNA er en lang struktur som inneholder en unik genetisk kode som bygger hvem du egentlig er - inkludert grunnleggende fysiske egenskaper og kvaliteter som ikke kan endres - og som skiller deg fra andre. DNA inneholder også instruksjoner for utvikling eller reproduksjon av hver celle og vev av et levende vesen, styring av livet ditt og til slutt døden.
Fenomenet av to forskjellige sett med DNA-strukturer i en kropp av levende ting kalles chimerisme. Dette begrepet er hentet fra ordet "Chimera", et monster i gresk mytologi med en kvinnelig løve, geit og slange i en kropp.
I den virkelige verden forekommer chimerisme vanligvis bare hos dyr. Kanskje du har funnet et bilde av en katt eller hund som har to forskjellige pelsfarger på kroppen, også øyefargene er forskjellige - som eksempelet nedenfor.
Hva er årsakene til chimerisme hos mennesker?
Kroppen til en kimær består av celler fra forskjellige mennesker. Så enkelte celler har en DNA-struktur som tilhører en person, og de andre cellene inneholder DNA fra en annen person. Ifølge Melissa Parisi, en barnelege ved U.S. National Institutes of Health, kan chimerisme oppstå på grunn av flere årsaker.
Noen mennesker får bonus DNA fra tvillinger som feiler fødsel eller dør i livmor. Når en mor inneholder fraternal tvillinger (ikke identisk), kan ett embryo dø tidlig i svangerskapet. Det andre embryoet kan absorbere celler og kromosomer fra den avdøde gjennom hele svangerskapet. Husk at hvert zygote (prospektivt embryo) bærer sin egen unike DNA-sekvens.
Så, babyen som klarte å overleve, ble endelig født for å ha to sett med DNA - hans og tvillingens. Dette er hva som skjedde med en amerikansk sanger, Taylor Muhl, som nylig lærte at hun var en kimær. I Muhl-saken har den to forskjellige DNA-strukturer fordi den absorberer sin tvilling under livmor først (forsvinner tvilling syndrom).
Chimerismesaker kan også forekomme i et par tvillinger som begge lever, fordi de noen ganger bytter kromosomer med hverandre under livmoren. Parisi uttalt at dette kunne ha skjedd fordi blodforsyningen mottatt av tvillingene også ble delt sammen. Hvis tvillinger er i et annet kjønn, er det en mulighet for at en eller begge av disse barna har halvparten av det mannlige kromosomet og den andre halvdelen er kvinnelige kromosomer.
Imidlertid kan tilfellet med chimerisme ikke bare forekomme i tvillinger. I en enkelt graviditet kan et barn i livmoren utveksle celler med moren. En liten del av fostrets celler beveger seg inn i mors blodrom og reiser til forskjellige organer. Barnets DNA kan ligge i moderens blodstrøm fordi begge er koblet sammen gjennom moderkaken. I stedet kan babyer få mors mors DNA. En 2015-studie viste at dette skjedde med nesten alle gravide, i hvert fall midlertidig.
En person kan også bli en kimær hvis de har hatt en benmargstransplantasjon, for eksempel for å behandle leukemi. Etter å ha gjennomgått en transplantasjon, vil personen ha resten av sitt eget beinmarg som har blitt ødelagt (på grunn av kreft) og erstattet med sunt knoglemarv fra noen andre. Benmarg inneholder stamceller som utvikler seg til røde blodlegemer. Dette betyr at personer som får en beinmargstransplantasjon vil ha blodceller som er identiske med donorens, hvis genetiske kode ikke er den samme som andre celler i egen kropp.
Hvordan diagnostiserer legene chimerisme?
Kimimerisme hos mennesker er en sjelden genetisk tilstand. Det er vanskelig for forskere å bestemme hvor mange mennesker i verden som har chimerisme fordi denne tilstanden vanligvis ikke forårsaker symptomer eller betydelige problemer. Så det er mulig at det er mange mennesker som ikke skjønner at de er en chimera til de faktisk får en genetisk test, DNA-test eller andre medisinske tester.
Dr. Brocha Tarsis, en klinisk genetiker ved Nicklaus Children's Hospital, Miami, uttalte at uten å ha gjennomgått en medisinsk test, ville det være vanskelig å avgjøre om noen hadde chimerisme eller ikke.
Imidlertid kan noen tilfeller av chimerisme ses med visse fysiske tegn. For eksempel øyeboller med forskjellige farger, forskjellige hudfarger i en del av kroppen eller to forskjellige typer blodgrupper. I tillegg er det vanskelig å forutsi hvilket vev i kroppen vil bli påvirket og hva tilstanden til kimæren vil være.
Noen tilfeller av kimerisme har blitt rapportert å forårsake forstyrrelser i et barns kjønnsutvikling. For eksempel er jenter født med testikkelvev, fordi deres tvillinger som døde i livmoren var menn. Parisi uttalte imidlertid at dette sjelden skjedde. Vanligvis viser kimerisme tilstanden ikke tegn med lett observerte egenskaper.
I tilfelle av Taylor Muhl, som hadde to forskjellige DNA-strukturer, fikk han to immunsystemer og to forskjellige blodgrupper. Muhl er også kjent for å ha en autoimmun sykdom som gjør ham allergisk mot mat, narkotika, kosttilskudd, smykker og insektbitt.
