innhold:
Medisinsk video: ikke slå barn remix - Do not hit the Child
Pattedyr, de fleste andre dyr og enkelte planter har utviklet seg for å unngå innavl, i hvilken som helst form. Noen andre, for eksempel røde kirsebær, utvikler seg selv biokjemisk komplisert for å sikre at deres blomster ikke kan befruktes av seg selv eller av andre genetisk lignende personer.
De fleste horde dyr (som løver, primater og hunder) kaster ut unge menn fra deres forsamlinger for å unngå ekteskap med sine søstre. Selv fruktfluer har en sensormekanisme for å unngå muligheten for innavl i gruppen deres, så selv i en lukket befolkning opprettholder de mer genetisk mangfold enn de skulle med tilfeldig ekteskap.
Ekteskap mellom søsken og mellom foreldre og barn er forbudt i enhver menneskelig kultur - med et svært begrenset antall unntak. Et glimt av ideen om å ha sex med søsken eller søsken, eller dine egne foreldre eller barn, er en skremmende skygge - nesten aldri forestilt, selv - for de fleste. Rapportering fra psykologi I dag fant psykolog Jonathan Haidt at nesten alle sterkt avviser utsiktene for seksuelle forhold mellom søsken, selv i imaginære situasjoner er det ingen mulighet for graviditet.
Hvorfor unngår ekteskap i blod, levende kjærlighet? Fordi blodforbindelser generelt har en svært dårlig innvirkning på befolkningen eller avkomsprøven av ekteskapsresultater.
Etterkommere av innavl har en meget høy sjanse for å bli født med alvorlige medfødte mangler
Inbreeding, aka incest, er et ekteskapssystem mellom to personer som er nært beslektet genetisk eller familielinjer, hvor de to individer involvert i dette ekteskapet bærer alleler fra en forfader.
Incest betraktes som et humanitært problem fordi denne praksisen åpner opp større muligheter for avkom til å motta destruktive recessive alleler som uttrykkes fenotypisk. Fenotype er en beskrivelse av de faktiske fysiske egenskapene dine, inkludert tilsynelatende trivielle egenskaper, som høyde og øyenfarge, samt overordnet kroppshelse, sykdomshistorie, oppførsel og din generelle karakter og natur.
Kort sagt, et blodlinjeavkomme vil ha svært lite genetisk mangfold i sitt DNA fordi den avledede DNA fra far og mor er lik. Mangelen på variasjon i DNA kan ha en negativ innvirkning på helsen din, inkludert sjansen for å få sjeldne genetiske sykdommer - albinisme, cystisk fibrose, hemofili og så videre.
Andre effekter av innavl inkluderer økt infertilitet (hos foreldre og deres avkom), fødselsskader som ansikts-, kløppel-asymmetri eller voksenstunting, hjerteproblemer, visse typer kreft, lav fødselsvekt, langsom vekst og neonatal død. En studie fant at 40 prosent av barn fra et blodforhold mellom to førstegrads individer (nukleare familier) ble født med autosomale recessive abnormiteter, medfødte fysiske misdannelser eller alvorlige intellektuelle underskudd.
Avkomene fra blod ekteskap vil arve den samme sykdommen
Hver person har to sett med 23 kromosomer, ett sett fra far og den andre arvet fra mor (totalt 46 kromosomer). Hvert sett med kromosomer har samme genetiske sett - det fungerer for å bygge deg - noe som betyr at du har en kopi av hvert gen. Det viktigste punktet i hva som gjør hvert menneske annerledes og unikt er at en kopi av genet fra moren kan være svært forskjellig fra kopien du fikk fra din far.
For eksempel består genet som gjør håret ditt svart av en svart og ikke-svart versjon (dette er en annen versjon kalt allelen). Gen hud pigment maker (melanin) består av en vanlig versjon og den andre er defekt. Hvis du bare har et skadet pigmentfremkallende gen, vil du ha albinisme (en mangel på hudpigment).
Å ha to par gener er et glimrende system. Fordi, hvis en kopi av genet ditt er skadet (som eksempelet ovenfor), har du fortsatt en kopi av genet som en sikkerhetskopi. Faktisk har personer som bare har et skadet gen, ikke automatisk albinisme, fordi den eksisterende kopien vil produsere nok melanin for å dekke mangelen.
Men folk som har et skadet gen kan fortsatt arve genet til sine avkom - kalt «carrier», fordi de har en enkelt kopi, men har ikke sykdommen. Det er her problemet vil begynne å oppstå for etterkommerne av incest.
Hvis for eksempel en kvinne er transportøren genet er skadet, så han har 50 prosent hjemme for å bringe dette genet ned til barnet sitt. Vanligvis vil dette ikke være et problem så lenge han er på utkikk etter en partner som har to par sunne gener, så deres avkom vil nesten sikkert få minst en kopi av et sunt gen. Men i tilfelle av incest, er det svært sannsynlig at partneren din (som er din bror eller søster) for eksempel bærer den samme typen brutte gen, fordi det ble sendt ned fra foreldrene dine. Så, hvis du tar et eksempel på albinisme, betyr det at du begge deler som foreldre er transportøren fra genet som gjør melanin skadet. Du og din partner har hver 50 prosent sjanse til å passere et ødelagt gen på barnet ditt, slik at avkommet ditt vil ha en 25 prosent sjanse for å ha albinisme - det ser trivielt ut, men denne figuren er faktisk veldig høy.
Faktisk er ikke alle som har albinisme (eller andre sjeldne sykdommer) en produksjon av innavl. Alle har fem eller ti skadede gener gjemmer seg i deres DNA. Med andre ord spiller skjebnen også en rolle når du velger en partner, om de vil bære et skadet gen akkurat som deg eller ikke.
Men for tilfeller av incest, blir risikoen for at dere begge bærer et skadet gen, svært høy. Hver familie er sannsynlig å ha sitt eget sykdomsgen (som diabetes), og in-blod ekteskap er en mulighet for to personer transportøren fra et ødelagt gen for å arve to kopier av et skadet gen til sine barn. Til slutt kan deres avkom ha sykdommen.
Mindre variasjon i DNA, kroppens system svekkes
Denne økte risikoen påvirkes også av svekkelsen av kroppens immunsystem opplevd av barn fra foreldre til blod på grunn av mangel på DNA-variasjon.
Immunsystemet er avhengig av viktige komponenter i DNA kalt Major Histocompatibility Complex (MHC). MHC består av en gruppe gener som tjener som motgift mot sykdom.
Nøkkelen til at MHC er i stand til å arbeide godt mot sykdom er å ha så mange varianter av alleltyper som mulig. Jo mer variert allelen din, desto bedre vil kroppen kjempe mot sykdom. Mangfold er viktig fordi hvert MHC-gen fungerer for å bekjempe ulike sykdommer. I tillegg kan hver allel av MHC hjelpe kroppen å oppdage ulike typer fremmedlegemer som infiltrerer kroppen.
Når du er involvert i innavl og har avkom fra det forholdet, vil barna dine ha en rekke DNA-kjeder. Det betyr at barn med inkrementelle forhold har MHC-alleler som har liten eller ingen mangfold. Å ha en begrenset MHC-allel vil gjøre det vanskelig for kroppen å oppdage en rekke utenlandske materialer, slik at den enkelte blir sykere raskere fordi immunsystemet ikke kan fungere optimalt for å bekjempe ulike typer sykdommer. Resultatet er en syke person.
LES OGSÅ:
- 7 Obligatoriske medisinske eksamener før ekteskapet
- Er det sant at barns intelligens senkes fra mor?
- Hva forårsaker blod blandet med sæd?
