innhold:
- Medisinsk video: Hva er kreft?
- Prosessen med forekomst av kreft i menneskekroppen
- Årsaken til tykktarmskreft kan senkes i slektstræret
- Årsaken til tykktarmskreft kan komme fra en dårlig livsstil
- Ikke alle årsakene til tykktarmskreft er de samme
Medisinsk video: Hva er kreft?
Ingen kan være sikker på hva som faktisk forårsaker tykktarmskreft. Men det er flere faktorer som kan øke risikoen for tykktarmskreft. En ting er sikkert, visse endringer i DNA kan føre til at normale kroppsceller blir maligne i kreft. DNA er et kjemikalie i hver celle som danner gener. Vi kan se ut som våre foreldre fordi de er kilden til vårt DNA. Men påvirkningen av DNA viste seg å være mer enn bare en persons utseende. Skader på DNA spiller en rolle i risikoen for at en person har kreft. Her er forklaringen.
Prosessen med forekomst av kreft i menneskekroppen
Noen gener i kroppen inneholder kontrollinstruksjoner når cellene våre må vokse, dele og dø. Visse gener som akselererer celledeling eller hjelper celler til å leve lenger kalles oncogener. Andre gener som reduserer celledeling, eller forårsaker at celler dør til rett tid, kalles tumor suppressor gener. Kreft kan skyldes mutasjoner av et gen (defekt) som aktiverer onkogener eller deaktiverer tumor suppressor gener. Mutasjoner av flere forskjellige gener er antatt å være årsaken til kolonkreft.
Noen DNA mutasjoner kan sendes ned fra generasjon til generasjon og er tilstede i alle kroppens celler. Når dette skjer, kalles mutasjoner arvet. Andre mutasjoner oppstår under en persons levetid og avsløres ikke. Denne mutasjonen påvirker bare celler som kommer fra originale celler som har mutasjoner. Disse DNA-endringene forekommer på grunn av mutasjoner i gevinst. Dette er den vanligste typen mutasjon. Noen av de samme gener er involvert i både arvelige og ervervede mutasjoner.
Årsaken til tykktarmskreft kan senkes i slektstræret
Noen tilfeller av tykktarmskreft er kjent for å være forårsaket av genmutasjoner arvet fra foreldre til barn og barnebarn. Mange av disse DNA-endringene og deres virkninger på cellevekst er kjent.
For eksempel er endringer arvet fra et gen som kalles APC. APC er ansvarlig for familiær adenomatøs polyposis (FAP) og Gardner syndrom. Dette APC genet er et tumor suppressor gen som vanligvis bidrar til å kontrollere cellevekst. Hos mennesker som har arvet endringer i APC-genet, er "bremsene" i cellevekst ikke aktive, noe som forårsaker hundrevis av polypper til å danne i tyktarmen. Over tid utvikler kreft nesten alltid i en eller flere av disse polypper på grunn av en ny genmutasjon som oppstår i polypeller.
Arvelig ikke-polyopose tykktarmskreft (HNPCC), også kalt Lynch syndrom, skyldes endringer i gener som vanligvis hjelper til med å reparere skadede DNA-celler. Celler må lage nye kopier av deres DNA hver gang de deler seg i 2 nye celler. Noen ganger oppstår det en feil ved kopiering av DNA-koden, men heldigvis har cellen et DNA-reparasjonsenzym som fungerer som en korrekturleser eller stavekontroll. Mutasjoner i et av DNA-reparasjonsenzymgenene som MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 eller PMS, kan tillate at DNA-feil ikke korrigeres. Denne feilen vil noen ganger påvirke vekstregulerende gener som kan forårsake kreftutvikling. TGFBR2 er et annet gen assosiert med HNPCC og bidrar til å regulere cellevekst.
Det sjeldne Peutz-Jeghers syndromet er forårsaket av arvelige forandringer i STK11-genet. Dette synes å være et tumor suppressor gen, selv om den nøyaktige funksjonen er uklar.
Gene undersøkelse kan oppdage genmutasjoner assosiert med dette arvelige syndromet. Hvis du har en familiehistorie av polypper eller kolorektal kreft eller andre symptomer assosiert med dette syndromet, kan du kanskje spørre legen din om genrådgivning og gen testing.
Årsaken til tykktarmskreft kan komme fra en dårlig livsstil
I de fleste tilfeller av kolorektal kreft kommer årsaken til kolonkreft fra DNA-mutasjoner på grunn av livsstilsendringer og / eller eksponering for eksterne faktorer fra daglige rutiner. Det er visse risikofaktorer som kan spille en rolle i å forårsake denne mutasjonen. For eksempel får de frie radikaler kroppen din fra de forskjellige matvarer du spiser, medisiner som forbrukes, og luften du puster hver dag, kjent for å spille en viktig rolle i å øke risikoen for kreft.
Ifølge 2012 GLOBOCAN-data hentet fra det indonesiske helsedepartementet, er kolonkreft i Indonesia nå nummer 3 på grunn av den kraftige økningen som skyldes endringer i kostholdet til indonesere som er høyere i fett og lite fiber. Men så langt er den eksakte årsaken til de fleste av disse oppkjøpsmutasjonene ukjent.
Ikke alle årsakene til tykktarmskreft er de samme
Ikke alle tilfeller av tykktarmskreft er forårsaket av samme enkeltårsak. I de fleste tilfeller forekommer innledende mutasjoner i APC-genet. Dette medfører en økning i kolorektalcelleveksten på grunn av tap av "bremsekontroll" i cellevekst. Ytterligere mutasjoner kan da forekomme i andre gener som KRAS, TP53 og SMAD4 forårsaket av eksterne faktorer i løpet av livet. Disse unormale forandringene fører til at kreftceller vokser og sprer seg ukontrollert. Andre ukjente gener kan også være involvert i risikofaktorene for å få tyktarmskreft.
Hello Health Group gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
