innhold:
- Medisinsk video: MITOS Y LEYENDAS 8: Mitología Nórdica 1/2 - Los Aesir, los mundos de Yggdrasil y el Ragnarok
- Oversikt over gigantisme og akromegali
- 1. Årsaken til sykdommen
- 2. Tid for forekomst og personer i fare for sykdommen
- 3. Symptomer forårsaket
- Kan disse to forholdene herdes?
Medisinsk video: MITOS Y LEYENDAS 8: Mitología Nórdica 1/2 - Los Aesir, los mundos de Yggdrasil y el Ragnarok
Gigantisme og akromegali er sjeldne sykdommer som forårsaker unormal kroppsvekst. Dette får pasienten til å være veldig stor som en gigant. Så er de to sykdommene forskjellige? Hvis ja, hva er forskjellen mellom gigantisme og akromegali? Vurder følgende gjennomgang.
Oversikt over gigantisme og akromegali
Det er store kjertler som regulerer funksjonen av hormoner, nemlig hypofysen. Kjertelen handler om størrelsen på en ert og ligger under den menneskelige hjerne. Denne kjertelen produserer hormoner som styrer mange funksjoner i kroppen, for eksempel metabolisme, urinproduksjon, regulering av kroppstemperatur, seksuell utvikling og vekst.
Gigantisme og akromegali oppstår i disse kjertlene, slik at produksjonen av hormoner blir mer enn hva kroppen trenger. Når hormonet er overdrevet, vil det utløse veksten av bein, muskler og indre organer. Derfor, folk som opplever denne tilstanden har en kroppsstørrelse som er større enn normal kroppsstørrelse.
Så hva er forskjellen mellom disse to forholdene? Her er tre hovedtyper som skiller gigantisme og akromegali.
1. Årsaken til sykdommen
Godartede svulster i hypofysen er nesten alltid årsaken til gigantisme. Likeledes med akromegali. Det er imidlertid andre årsaker, men det er ikke vanlig at gigantisme kan oppstå, for eksempel:
- McCune-Albright syndrom, som forårsaker unormal vevsvekst, lysebrune flekker på huden og kjertelabnormaliteter.
- Carney-komplekset, en arvelig sykdom som forårsaker ikke-kreftformige tumorer i bindevev og utseendet på mørke flekker på huden.
- Flere endokrine neoplasi type 1 (MEN1), som er en medfødt lidelse som forårsaker svulster i hypofysen, bukspyttkjertelen eller skjoldbruskkjertelen.
- Neurofibromatosis, en arvelig sykdom som forårsaker svulster i nervesystemet.
2. Tid for forekomst og personer i fare for sykdommen
Overdreven hormonproduksjon i gigantisme oppstår når beinvækstplaten fortsatt er åpen. Dette er en tilstand i barns bein slik at denne sykdommen blir vanlig hos barn.
I mellomtiden skjer akromegali vanligvis når en person er en voksen. Ja, folk i alderen 30 til 50 år kan oppleve akromegali, selv om beinvækstplaten er stengt.
3. Symptomer forårsaket
Symptomene på gigantisme som ofte forekommer hos barn vises svært raskt. Dette gjør at beinbeinene og armbenene blir svært lange. Barn som opplever denne tilstanden opplever forsinkelser i puberteten på grunn av veksten av kjønnsorganene som ikke er fullt utviklet.
Folk som opplever gigantisme, hvis de blir ubehandlet, har mindre forventet levealder enn barn generelt, fordi overskytende hormoner kan føre til utvidelse av vitale organer, som for eksempel hjertet. Dette kan resultere i at hjertet ikke virker ordentlig og til slutt hjertefeil.
I mellomtiden er symptomene på akromegali vanskelige å oppdage fordi deres utvikling er langsommere over tid. Symptomene er ikke veldig forskjellige fra gigantisme, for eksempel følelse av hodepine på grunn av overdreven trykk på hodet, hår som vokser tykkere eller overdreven svette.
Beinene vil imidlertid ikke forlenge, men blir bare forstørret og etter hvert bli deformert. Dette skyldes at benplaten er lukket, men økt veksthormon forårsaker trykk i vekstområdet.
Kvinner som har akromegali har uregelmessige menstruasjonssymptomer og brystmelk fortsetter å bli produsert, selv om det ikke er i postpartumperioden. Dette påvirkes av en økning i prolaktin. Mens mange menn opplever erektil dysfunksjon.
Ifølge MSD Manual, skrev Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., professor ved University of Adelaide, at sykdommer som diabetes, hypertensjon eller kreft fra komplikasjoner av akromegali kan redusere folks levetid.
Kan disse to forholdene herdes?
Begge disse sykdommene kan ikke forebygges eller herdes som vanlig. For å behandle pasienten må gjennomgå kirurgi, strålebehandling og ta medisiner som kan redusere eller hemme veksthormonproduksjonen slik at tilstanden ikke forverres.
Behandling kan ikke bare gjøres med en enkelt behandling, for eksempel å ta medisiner alene, terapi alene eller bare kirurgi. Alle tre må følges av pasienten, slik at det overskytende veksthormonet kan kontrolleres.
