innhold:
Medisinsk video: The Ultimate Game of Thrones Recap Seasons 1 - 6
Incest, aka blod ekteskap, er et ekteskap system mellom to personer som er "blodet", aka fortsatt i en familie linje. For mange mennesker, å forestille seg å ha sex med en søsken eller søsken, eller med foreldre og barn selv, er et forferdelig mareritt. Men det betyr ikke at dette er umulig, som det fremgår av de mange historiske dokumentene som rapporterer saker som dette.
Incest er forbudt i nesten enhver menneskelig kultur, og dette er ikke uten grunn. Bloodline raser er svært høy risiko for å lide av sjeldne genetiske sykdommer.
Ulike helseproblemer som incest nedstigning kan ha
Barn fra incest vil ha en genetisk kode for DNA som ikke er variert fordi den arver en meget lik DNA-kjede av samme type fra sin far og mor. Mangel på variasjon i DNA kan svekke immunforsvaret slik at du ikke kan bekjempe sykdommen godt.
En studie fant at 40 prosent av barna fra blodrelasjoner mellom to førstegradspersoner (nukleare familier) ble født med abnormiteter i form av medfødte fysiske funksjonshemminger eller alvorlige intellektuelle funksjonshemminger.
Å være involvert i innavl betyr ikke at du får en genetisk sykdom eller blir syk. Du har bare en høyere sjanse for ulike helseproblemer. Og jo mer incesthistorie i et slekt tre, desto høyere er risikoen.
1. Albinisme
Albinisme er en tilstand der kroppen din mangler melanin, hårfarge, øye og hud. En albino (navnet på de som har albinisme) har en tendens til å ha lyse øyenfarger og svært blek hud og hår som er nesten melkehvite, selv om de er fra mørkhudet etnisitet.
Albinisme er en autosomal recessiv sykdom, som betyr at når to personer med samme genetiske kode multipliserer, blir sjansene for at barna blir større arvet.
Ikke alle Albino-folk er produkter av blod ekteskap. Men det er veldig høy risiko for å arve dette problemet i senere generasjoner, med økt kjenning mellom nære fettere, søsken og biologiske foreldre.
Årsaken er at det er svært sannsynlig at partneren din (som er din bror eller søster) for eksempel bærer den samme typen ødelagte gen fordi det ble sendt ned fra foreldrene dine. Dette betyr at dere begge bærer de defekte melaninene og har en 50 prosent sjanse til å passere et ødelagt gen på barnet ditt, slik at senere din avkom vil ha en 25 prosent sjanse for å risikere albinisme - ser trivial ut, men denne figuren er faktisk veldig høy.
2. Fumarase Deficiency (FD)
Fumarase (FD) mangel, også kjent som polygamisten, er en lidelse som spesielt påvirker nervesystemet i hjernen.
Denne tilstanden av fødselsskader fører til at lider lider av tonisk-klonisk anfall, mental retardasjon, og ofte har fysiske unormaliteter - fra kløvle, klubbfødt aka clubfoot til scoliosis. Opplevd mental retardasjon er svært alvorlig, IQ når bare 25, taper visse deler av hjernen, kan ikke sitte og / eller stå, språkferdigheter er svært minimal eller til og med null.
Barn som er incest som har FD kan også ha mikrocefali. Mikrocefali er en sjelden nevrologisk tilstand preget av størrelsen på et barns hode som er veldig mye mindre enn hodene til andre barn av samme alder og kjønn. I tillegg har det også en unormal hjernestruktur, alvorlig utviklingsforsinkelse, muskel svakhet (hypotoni), manglende evne til å trives, hevelse i leveren og milt, overflødig røde blodlegemer (polycytemi), visse typer kreft og / eller eller mangel på hvite blodlegemer ( leukopeni).
Det er ingen effektiv behandling tilgjengelig for fumatase mangel. Enkeltpersoner med FD pleier å overleve bare noen få måneder. Bare en håndfull overlevende av FD kan leve lenge nok til scenen av unge voksne.
3. Habsburg Jaw
Habsburg Jaw, også kjent som Habsburg Lip og Austrian Lip, er en tilstand av medfødte fysiske feil med funksjoner i underkjeven som stikker ut og etterfulgt av fortykkelse av underleppen ekstreme, og har en uvanlig stor tunge størrelse - som vanligvis fører til at lidelsen slår seg over.
I den moderne medisinske verden er Habsburg Jaw kjent som mandibular prognathism. Maloklusjon (øvre og nedre kjeve uregelmessigheter) forårsaket av denne tilstanden forårsaker defekter i kjevefunksjonen, ubehag i tygge, fordøyelsesproblemer og taleproblemer som gjør det vanskelig å forstå. Personer som har denne tilstanden er også rapportert å oppleve mental retardasjon og nesten null motorfunksjon.
Den første Habsburg Jaw-stien antas å stamme fra polske adelige familier, og den første personen som var kjent for å ha denne tilstanden, var Maximillian I, den hellige romerske keiseren som regjerte fra 1486 til 1519. Den gamle kongelige familien praktiserte ofte blod ekteskap for å beskytte etterkommerne av rent kongelig blod på slektstræret ,
4. Hemofili
Hemofili er ikke spesifikt et resultat av innavl, men incest ses som årsaken til den høye forekomsten av denne medfødte sykdommen hos mange europeiske kongelige familier.
Hvis det er kvinner som lider av denne sykdommen i familien din, bør en familie ekteskap i familien mistenkes som en risikofaktor. Hemofili er en tilstand forårsaket av en defekt i et gen som muliggjør blodpropper.
Hemofili er et eksempel på X-linked sykdom, fordi et defekt gen er et gen fra X-kromosomet. Kvinner har to par X-kromosomer mens menn bare har ett X-kromosom fra sin mor. En mann som arver en kopi av et defekt hemofili-gen, vil lide av denne sykdommen, mens en kvinnelig avkom må arve to par defekte gener for å kunne utvikle hemofili. Den resulterende incest vil arve to kopier av det skadede genet som er overgått fra sin mor.
5. Philadelphoi
Ordet "Philadelphoi" som betyr "kjærlighetsbror" kommer fra antikkens greske, brukt som et kallenavn gitt til Ptolemy II og Arsinoes brødre involvert i inkrementelle forhold. Likevel, Philadelphoi er ikke oppført som en offisiell medisinsk tilstand og er forskjellig fra Philadelphia Chromosome (Ph) sykdom.
Den gamle egyptiske kongelige familien var nesten alltid forpliktet til å gifte seg med sine søsken, og dette skjedde nesten i hver dynasti. Ikke bare ekteskapet til søsken, men også "dobbel niese-ekteskap", hvor en mann gifter seg med en jente hvis foreldre er bror eller søster av mannen. Denne blodmarmoriserte tradisjonen opprettholdes fordi de tror at gud Osiri giftet seg med sin egen søster, Iris, for å opprettholde arvelighetens renhet. Tutankhamen, aka King Tut, er resultatet av et incestuous forhold mellom søsken. Det er også mistenkt at hans kone, Ankhesenamun, er en yngre søsken (enten biologisk eller adoptert) eller sin egen niese.
Som et resultat av dette ekteskapet er dødfrekvensen høy i kongefamilien, så vel som fødselsskader og medfødte genetiske lidelser. King Tut selv har en rekke forhold forårsaket av den begrensede variasjonen i den genetiske koden til foreldrenes incest.
King Tut er rapportert å ha en langstrakt skalleform, spalt leppe, ryggrad (øvre front tenner mer fremtredende enn nedre front tenner), clubfoot (klubbfot), tap av ett bein i kroppen og skoliose - alle "pakker" av denne tilstanden er forårsaket, eller enda verre, ved incest.
