innhold:
Medisinsk video: Fødte rekordstor baby i USA: - Vei den babyen en gang til!
En baby gutt i Mexico i april 2016 klarte å sjokkere verden. Hva er artikkelen?
Barnet var den første vellykkede fødselen av en kontroversiell metode for unnfangelse: tre foreldre. Det vil si at denne gutten bærer DNA-informasjon fra tre forskjellige personer.
Forvirret? Her er alt du trenger å vite om denne historiske fødsel.
Hvorfor er det noen som befrukter en baby fra tre foreldre?
Barnets mor og far var et jordansk par som mistet to barn fra en tidligere graviditet på grunn av en sjelden genetisk sykdom kalt Leighs syndrom. Moren bærer genet for denne sykdommen i sitt mitokondriale DNA. Hvis mitokondriene ikke fungerer ordentlig, kan cellen dø. Som et resultat kan funksjonen til hjertet, hjernen, musklene, leveren og lungene bli alvorlig forstyrret.
Et barn vil arve DNA-kjeden fra foreldrene sine, men de arver bare mitokondrielt DNA fra mors side, slik at hvis den genetiske moren bærer en mutasjon i hennes DNA, kan potensielle babyer utvikle ulike livstruende medisinske forhold. Mitokondrier har en tendens til å oppstå i barndommen og fortsetter å forverres over tid, dødelig selv før voksenlivet - ofte dreper babyer i de første årene av livet. Komplikasjoner av mitokondriell sykdom inkluderer slag, anfall, blindhet, døvhet, diabetes, Parkinsons sykdom og muskelsvikt.
Kvinner som er i fare for å arve disse mutasjonene, har begrensede valg hvis de ønsker å føde et sunt barn. Mitokondriell medfødt sykdom har ingen behandling, og påvirker ca 1 av 6 500 barn i en mer alvorlig form.
Hva er prosessen med å planlegge en graviditet fra tre foreldre?
Barnet ble opprettet gjennom et IVF-program (in vitro fertilization), en prosedyre som involverer tre personer: mor, far og giver. Forskerne tok DNA fra mors cellekjerne og satte det genetiske materialet inn i donor eggcellen. Resultatet er et "nylig designet" egg med mitokondrialt DNA fra en sunn donor og kjerned DNA fra moren. Egget befruktes deretter med sæd fra faren utenfor mors livmor til det blir et embryo. Deretter blir embryoen implantert tilbake i mors liv, for å gjennomgå 37 ukers graviditet.
Utforming av et embryo ved hjelp av mitokondriale donasjoner gir muligheter for mødre med mitokondriamutasjoner for å kunne tenke seg og føde sunne babyer uten genetiske defekter. I tillegg kan denne prosedyren eliminere mitokondrielle defekter helt fra familiestammen for alltid.
Hva er forskjellen mellom denne teknikken og et vanlig IVF-program?
Under normal IVF-prosedyre vil prøver av hele egg og sperm fra hver part bli satt sammen i et laboratorium for å tillate befruktning. Med denne prosedyren kan du bruke en kombinasjon av din og partnerens originale egg og sæd, eller donorsæd og egg. I prosessen med vanlig IVF er det involverte DNA bare fra to partier, nemlig fra to biologiske foreldre eller en forelder og en donor.
Den "tre overordnede" IVF-prosessen innebærer å konvertere DNA, slik at det resulterende embryo har kjerned DNA fra begge foreldre og mitokondrialt DNA og en liten bit av gjenværende kjerne-DNA fra giveren; Det er her begrepet "tre foreldre" kommer fra. Det vil si at barn som er opprettet fra denne befruktningsmetoden, vil være genetisk relatert til givere, men samtidig utgjør kjerne-DNA-sporene av givere bare en liten del av barnets genetiske materiale - bare ca 0,1% av donorgenene er inneholdt i mitokondrierene oss (med de resterende 99,9% som kommer fra cellekernen til moren og den biologiske faren).
I virkeligheten anses forholdet mellom "blod" mellom givere og barn som langt fra nok for at giverne skal sies å være virkelige foreldre.
Hvorfor er "tre foreldre" teknikken kontroversiell?
Noen mennesker motsetter seg religiøse eller etiske grunner, spesielt når de ses fra teknikker som involverer eggets modifikasjon og genetiske utforming for å skape et annet embryo. Så mange antagelser om at IVF-teknikken til disse tre menneskene føles som "forstyrrer naturens skjebne".
Den andre bekymringen er at ved å skape en blanding av nytt genetisk materiale, kan du også skape genetiske endringer som er helt nye og kan overføres gjennom generasjoner, før vi får muligheten til å vite om disse endringene er farlige. For eksempel vil genetisk endret mannlig sæd påvirke den genetiske koden til eggene eller spermene til barna sine, og deretter deres barnebarn, barnebarn og så videre, som forårsaker visse fruktbarhetsproblemer eller kroniske sykdommer som ikke har eksistert i tidligere generasjoner.
1990-årene var siste gang forskerne prøvde å designe et barns DNA ved hjelp av et utvalg av tre personer, da de injiserte mitokondrialt DNA fra en donor inn i en annen kvinnes egg, sammen med sæd fra hennes partner. To av embryoer produserte utviklet genetiske lidelser, så denne prosedyren ble stoppet av US Food and Drug Administration. Problemet kan oppstå fra et foster som har mitokondrier fra to kilder.
På den annen side hevder de som er pro-alternative metoder at mitokondriell erstatning egentlig ikke er en modifikasjon. Donerte mitokondrier produseres naturlig av givere (i donoregg) og er ikke konstruert eller er syntetiske produkter. Dette betyr at forskere bruker genetisk materiale som forekommer i naturen, ikke legger til noe nytt som er grunnleggende eller kunstig. De insisterer på at metoden for å erstatte mitokondrier er mer som en transplantasjon enn genteknologi.
LES OGSÅ:
- Faktorer som utløser risikoen for å inneholde et Downs syndrom Baby
- De fleste potetmat kan være farlig for graviditet
- Årsaker og symptomer på noen som opplever falsk graviditet (pseudocyesis)
