innhold:
- Medisinsk video: DemensPodden Episode 3: Tidlige tegn og symptomer
- Det er ingen symptomer
- Mild anemi
- Mild til moderat anemi og andre tegn og symptomer
- Alvorlig anemi og andre tegn og symptomer
- Komplikasjoner av thalassemia
- Hjertesykdom og leversykdom
- Infeksjon
- Osteoporose
Medisinsk video: DemensPodden Episode 3: Tidlige tegn og symptomer
Mangel på oksygen i blodet forårsaker thalassemi tegn og symptomer. Oksygenmangel oppstår fordi kroppen ikke gjør nok sunne røde blodlegemer og hemoglobin. Symptom alvorlighetsgrad avhenger av alvorlighetsgraden av lidelsen.
Det er ingen symptomer
Stille alfa-thalassemi bærere har generelt ingen tegn eller symptomer på lidelsen. Mangelen på globin alfa-protein er så liten at kroppens hemoglobin fungerer normalt.
Mild anemi
Personer som har alfa- eller beta-thalassemi kan ha mild anemi. Imidlertid har mange mennesker som har denne typen thalassemi ingen tegn eller symptomer på anemi.
Mild anemi kan få deg til å føle seg trøtt. Mild anemi forårsaket av alfa-thalassemi-egenskapen kan være feilaktig for anemi forbundet med jernmangel.
Mild til moderat anemi og andre tegn og symptomer
Personer som har beta-thalassemi intermedia har også ofte mild til moderat anemi. De kan også ha andre helseproblemer, for eksempel:
- Veksten senker og puberteten er forsinket. Anemi kan redusere veksten og utviklingen av barn.
- Bone problem. Thalassemia kan føre til at benmarget utvides. Benmarg er en svampete substans i beinet som gjør blodceller. Når benmargen utvides, blir beinet bredere enn vanlig. De kan bli sprø og bryte lett.
- Utvidelse av milten. Milt er et organ som hjelper kroppen med å bekjempe infeksjon og fjerne uønsket materiale. Når en person har thalassemi, må milten virke veldig hardt. Som et resultat blir milten større enn vanlig. Dette gjør anemi verre. Hvis milten blir for stor, må den fjernes.
Alvorlig anemi og andre tegn og symptomer
Personer som har hemoglobin H eller beta-thalassemi major sykdom (også kalt Cooley anemi) har alvorlig thalassemi. Tegn og symptomer oppstår vanligvis innen de første 2 årene av livet. Symptomer kan omfatte alvorlig anemi og andre helseproblemer, for eksempel:
- Svakt og sløvt utseende
- Dårlig appetitt
- Mørk urin (et tegn på at det er skadede røde blodlegemer)
- Veksten senker og puberteten er forsinket
- Gulsott (gulaktig hud eller hvit del av øyet)
- Forstørret milt, lever eller hjerte
- Bone problemer (spesielt med bein i ansiktet)
Komplikasjoner av thalassemia
Bedre tidlig behandling tillater personer med moderat og alvorlig thalassemi å leve lenger. Som et resultat må disse menneskene overvinne komplikasjonene av denne helserisoen som forekommer fra tid til annen.
Hjertesykdom og leversykdom
Regelmessig blodtransfusjon er en standardbehandling for thalassemi. Transfusjon kan forårsake for mye jern i blodet (jernoverbelastning). Dette kan skade organer og vev, spesielt hjerte og lever.
Hjertesykdom forårsaket av overflødig jern er den viktigste dødsårsaken hos personer som har thalassemi. Hjertesykdom inkluderer hjertesvikt, arytmier (uregelmessig hjerterytme) og hjerteinfarkt.
infeksjon
Blant personer som har thalassemi, er infeksjon hovedårsaken til sykdommen og den nest vanligste dødsårsaken. Mennesker som opplever fjerning av milten er i høyere risiko fordi de ikke lenger har organer mot denne infeksjonen.
osteoporose
Mange mennesker som har thalassemi, har beinproblemer, inkludert osteoporose. Dette er en tilstand hvor beinene er svake og sprø og lett ødelagte.
