innhold:
- Medisinsk video: Grunnleggende sykdomslære: celledød
- Syklecelleanemi
- Talassemi
- Medfødt pernistisk anemi
- Fanconi anemi
- Arvelig sfærocytose
- Trombotisk trombocytopenisk purpura
Medisinsk video: Grunnleggende sykdomslære: celledød
Noen mennesker er født med genetiske lidelser som utløser flere typer anemi, inkludert seglcelleanemi, thalassemi og anemi Fanconi.
Mange tror at anemi bare skyldes eksterne faktorer, som for eksempel dårlig mat. Men i virkeligheten er noen typer anemi faktisk båret av gener.
Noen typer anemi som kan reduseres er:
Syklecelleanemi
Syklecelleanemi-pasienter har gener som forårsaker at hemoglobin dannes unormalt. Som et resultat produseres røde blodlegemer i form av segler. Denne tilstanden kan forårsake en krise og til og med slag og hjerteinfarkt. Syklecelleanemi-pasienter kan også oppleve hevelse i hender og føtter og redusere kroppens evne til å bekjempe infeksjon. Ifølge Murrays forklaring er seglcelleanemi den vanligste anemien hos afroamerikanere, og noen ganger angriper spansk, indisk og middelhavsavkom.
talassemi
Thalassemia oppstår når kroppen ikke er i stand til å produsere nok hemoglobin, som fungerer for å bære oksygen i hele kroppen. Denne tilstanden er også forårsaket av et skadet gen. Mild thalassemi sufferers viser vanligvis typiske symptomer på anemi, som tretthet, mens de med moderat eller alvorlig thalassemi opplever vekstproblemer, forstørret milt, beinproblemer og gulsott.
Medfødt pernistisk anemi
Denne sjeldne typen anemi er en tilstand når en person er født med kroppens manglende evne til å produsere inneboende faktorer, et protein i magen som hjelper kroppen å absorbere vitamin B12. Uten vitamin B12 er kroppen ikke i stand til å lage nok sunne røde blodlegemer, slik at du opplever anemi. Mangel på vitamin B12 i kroppen kan forårsake andre komplikasjoner, som for eksempel nerveskade, hukommelsestap og forstørrelse av leveren. Denne tilstanden behandles vanligvis med vitamin B12 kosttilskudd som kan trenge å bli tatt for livet.
Fanconi anemi
Fanconi anemi oppstår av en medfødt blodforstyrrelse som forhindrer beinmerg fra å produsere nok nye blodceller til kroppen. I tillegg til å ha vanlige symptomer på anemi, som tretthet og svimmelhet, er Fanconi anemi-lider også større utsatt for infeksjon fordi deres kropper ikke produserer nok hvite blodlegemer til å bekjempe bakterier. Noen pasienter har også større risiko for akutt myeloide leukemi (en type blodkreft) fordi beinmargen produserer store mengder umodne hvite blodlegemer og forhindrer normal blodcelleproduksjon.
Arvelig sfærocytose
Denne arvelige sykdommen er preget av utseendet av unormale røde blodlegemer som kalles spherocytes tynn og skjør. Disse cellene kan ikke forandre form når de passerer visse organer som normale røde blodlegemer kan gjøre. Som et resultat, spherocytes går til milten igjen til slutt ødelagt. Ødeleggelsen av røde blodlegemer forårsaker anemi. De fleste pasientene lider av det arvelig sfærocytose Bare mild anemi er tilstede, men kan føre til infeksjoner som forårsaker gulsot og til og med midlertidig opphør av produksjon av blodceller ved benmargen.
Trombotisk trombocytopenisk purpura
Trombotisk trombocytopenisk purpura, eller forkortet som TTP, utløst av skade på blodkoagulasjonsenzymer som forårsaker klumping av blodplater (blodceller som hjelper helbrede sår). Når blodplater stammer, sirkulerer små mengder blodplater gjennom hele kroppen, slik at TTP-sufferers vil oppleve langvarig intern, ekstern blødning eller hudblødning. "Denne tilstanden forstyrrer de røde blodcellene som kommer ut av beinmargen, forårsaker nedbrytning av røde blodlegemer i blodet," forklarer Murray. Denne tilstanden er bedre kjent som hemolytisk anemi. TTP kan utvikle seg senere i livet, men også andre former for arvelig sykdom eksisterer.
I mellomtiden er det flere tiltak for å forhindre anemi forårsaket av underernæring eller herdbare sykdommer. Men for de som er født med arvelig anemi, må livslang behandling behandles.
