innhold:
Medisinsk video: Chorionic villus sampling offers couples peace of mind
definisjon
Hva er choronic villus prøvetaking?
Chorionic Villus Sampling (CVS) er en test utført i tidlig graviditet for å sjekke om visse problemer oppstår i fosteret. Dette gjøres vanligvis når du eller faren til fosteret har arvelige sykdommer i familien. Denne testen kan gjøres når du er gravid i en alder av 35 år - når du er over 35 år, øker risikoen for uførhet mer. Genetisk materiale i korioniske villusceller er det samme som i babyceller. Under CVS blir chorioniske villuscelleprøver tatt for undersøkelse. Chorioniske villusceller undersøkes for å finne ut problemet. Denne prosedyren utføres ofte i løpet av de siste 10. og 12. uke.
Chorionisk villusprøven er tatt med et fleksibelt tynt rør (kateter) som settes inn i morkaken. Prøver kan også tas gjennom lange, tynne nåler som settes inn i magen i morkaken. Ultralyd brukes til å lede et kateter eller en nål til høyre for å samle prøver.
Hvis familien din har en historie med visse sykdommer, kan CVS brukes til å finne genetiske lidelser. Denne testen kan også brukes til å bestemme fosterskader av kromosomer. CVS kan ikke brukes til å se utvikling og vekst av en baby.
Chorionic villus prøvetaking kan gjøres tidlig i svangerskapet (10 til 12 uker). Dette gjør det mulig å vite helsen til babyen din og ta en forutgående beslutning om å fortsette eller avslutte graviditeten. Resultater fra CVS kan være tilgjengelig raskere enn resultatene av amniocentese.
Når skal jeg gjennomgå choronic villus prøvetaking?
CVS anbefales ikke rutinemessig under graviditet. Denne testen brukes bare hvis resultatene fra tidligere tester eller din medisinske historie angir at barnet ditt har stor risiko for å utvikle en genetisk lidelse. Noen forhold som kan oppdages gjennom CVS inkluderer:
- kromosombetingelser, som for eksempel abnormiteter som generelt forårsaker flere nivåer av læringshemming og ulike karakteristika ved fysiske trekk eller abnormiteter som kan forårsake utviklingshemming
- genetiske lidelser, som for eksempel abnormiteter som gjør tykke og klissete kroppssekretjoner, hemmer funksjonen til visse organer
- sykdommer i muskuloskeletalsystemet som Duchenne, en genetisk lidelse som forårsaker progressiv muskelsvikt og funksjonshemning
- Blodforstyrrelser er som en tilstand som påvirker kroppens evne til å produsere røde blodlegemer, eller som påvirker hvordan røde blodlegemer bærer oksygen i hele kroppen din
- metabolske forstyrrelser som antitrypsinmangel, hvor kroppen din ikke kan produsere alfa-1 antitrypsinprotein, eller hvor kroppen din ikke kan produsere fenylalaninhydroksylase-enzymet
- Psykiske helseforhold som brutalt X-syndrom, er forhold som kan påvirke ditt utseende, intelligens og oppførsel
I likhet med betingelsene ovenfor kan noen andre forhold som er mindre kjente, også oppdages av CVS. Hvis det er en mulighet for at fosteret ditt har en tilstand som kan oppdages av CVS, vil eksperten involvert i testen diskutere det med deg. Du vil få risikorelaterte råd fra denne prosedyren og informasjon som kan hjelpe deg med å håndtere testresultater.
Hvis tilstanden som er identifisert, ikke kan helbredes / behandles, eller hvis det forårsaker alvorlig funksjonshemning hos barnet, kan foreldrene bestemme seg for å avslutte. Men hvis foreldrene bestemmer seg for å fortsette graviditeten, vil CVS gi tidlig melding om tilstanden, slik at det kan gi tid for begge foreldrene å forberede seg på utfordringene som vil bli møtt i fremtiden.
Forebygging og advarsel
Hva bør jeg vite før jeg gjennomgår koronisk villusprøve?
CVS kan ikke oppdage nevrale rørfeil. Dette er en fødselsdefekt som påvirker hjernen og ryggmargen. Normale resultater fra chorionic villus sampling (CVS) garanterer ikke at babyen din vil bli frisk.
Amniocentesis (som vanligvis gjøres ved slutten av graviditeten sammenlignet med CVS) kan også brukes til å undersøke andre sykdommer i fosteret, for eksempel neuralrørsdefekter. Hvis CVS ikke viser klare resultater, kan det hende at amniocentese må gjøres. Resultatene fra CVS kan variere avhengig av prøvetakingsmetoden.
Hvis du har en vaginal infeksjon, vil mageprosedyren bli brukt i stedet for vaginale prosedyrer. CVS forårsaker blødning som kan forårsake blanding av blodet og barnet ditt. Hvis du har Rh-negativt blod, vil du bli gitt en Rh-immunoglobulin-vaksine (som RhoGAM) for å hindre ting som kan skade barnet ditt hvis han har Rh-positivt blod.
prosessen
Hva skal jeg gjøre før jeg gjennomfører koronisk villusprøve?
En full blære kan være nødvendig for chorionic villus prøvetaking, så drikk rikelig med væsker før din CVS tidsplan. Avhengig av plasseringen av morkaken, kan du bli bedt om å tømme blæren før prosedyren. Legen kan be deg om å signere samtykkeskjemaet før prosedyren begynner. Vurder å spørre noen om å følge deg på en eksamensdag som emosjonell støtte eller å ta deg hjem etterpå.
Hva er choronic villus prøvetakingsprosessen?
Chorionic villus prøvetaking utføres vanligvis av en perinatolog ved et lege kontor eller sykehus. Du trenger ikke å overnatte på et sykehus, med mindre det oppstår et problem under prosedyren. Det er to typer CVS som kan utføres, transabdominal (gjennom magen) chorionisk villusprøve eller transcervikal (gjennom chorionisk villus). Valget kan avhenge av hvor fosteret og placenta er i livmor.
Gjennom magen (transabdominal)
Du vil ligge på ryggen på undersøkelsestabellen med nakken din. Gelen blir brukt på magen din for å bli brukt med en ultralydsenhet. En ultralyd (transduser) enhet som kan gi og fange lydbølger, vil løpe på magen. Reflekterte lydbølger vil bli sendt til datamaskinen for å vise bilder av livmor, foster og moderkake på skjermen. Din lege eller ultralydstekniker vil se på bildet for å lede nålen som brukes til å samle chorioniske villusprøver. Barnets hjerteslag kan også kontrolleres i løpet av denne prosedyren ved hjelp av ultralyd. For mer detaljert informasjon, se emnet Fetal Ultralyd.
Den delen av huden din som skal injiseres, blir rengjort med alkohol og bedøvet med medisinering. Legen din injiserer deretter en lang, tynn nål gjennom magen og livmoren inn i morkaken og samler chorioniske villuscelleprøver.
Etter at prøven er samlet, vil legen din høre på babyens hjerteslag og kontrollere blodtrykket, puls og pust.
Gjennom livmorhalsen (transservary)
Du vil bli bedt om å ta av klærne fra midjen ned og vikle kluten rundt midjen. Deretter vil du ligge på ryggen på eksamenstabellen med føttene dine oppreist og assistert av en fotmassasje. Dette gjør at legen kan se kjønnsområdet ditt.
Legen din vil plassere et verktøy med en buet side (spekulum) i skjeden din. Spekulumet vil forsiktig utvide vaginalveggen separat, slik at innsiden av skjeden og livmorhalsen kan ses. Livmorhalsen blir renset med spesiell såpe.
Ultralyd vil bli brukt til å hjelpe legen å lede kateteret gjennom livmorhalsen til morkaken. En ultralyd (transduser) enhet som leverer og fanger lydbølger som vil løpe på magen. Reflekterte lydbølger sendes til datamaskinen for å vise bilder av uterus, babyen din og moderkaken på skjermen. Barnets hjerteslag kan også kontrolleres i løpet av prosedyren ved hjelp av ultralyd. Når kateteret er plassert korrekt, samles en prøve av korioniske villusceller.
Etter at prøven er samlet, kan legen din lytte til babyens hjerteslag og kontrollere blodtrykket, puls og pust.
Hva skal jeg gjøre etter at jeg har gjennomført choronic villus prøvetaking?
Etter at vevsprøven er fjernet, vil legen bruke ultralyd for å overvåke babyens hjerteslag. Du kan oppleve liten vaginal blødning etter prosedyren. Vevsprøver blir analysert i laboratoriet. Resultatene kan tas flere dager eller flere uker, avhengig av laboratorieanalysens kompleksitet.
Hvis du har spørsmål knyttet til prosessen med denne testen, kontakt legen din for bedre forståelse.
Forklaring av testresultater
Hva betyr testresultatene?
Celler fra babyen din blir nøye undersøkt ved å sjekke om antallet og arrangementet av genetisk materiale (kromosomer) er riktig og viser genetisk sykdom. Det er vanligvis 46 kromosomer i hver celle, arrangert i 23 par. Kromosomer kan også fortelle barnets kjønn. Det tar 1 til 2 uker før CVS-resultatene kommer ut.
normal:
Det finnes ingen abnormiteter funnet i genetisk materiale fra korioniske villusceller.
unormal:
Funnet av abnormiteter i genetisk materiale fra korioniske villusceller.
Hello Health Group gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
