innhold:
- Medisinsk video: JFK Jr. His Killers and the Unbelievable Cover-up!!!
- Tegn og symptomer på ALS
- 1. Muskler svekkes eller lamme
- 2. Vanskeligheter å tygge og svelge
- 3. Vanskeligheter å snakke
- 4. Pusteproblemer
- Hva kan gjøres for å hjelpe folk med ALS
- Facing overgangsprosessen
- Gi følelsesmessig støtte
- Se etter tegn på depresjon eller angst
- Ta vare på deg selv
- Få hjelp fra andre
- Finn så mye informasjon som mulig om ALS
- Bruk verktøy for å lette daglige aktiviteter
- Noter alle medisiner og spesielle behov
- Forbered en nødsituasjon
Medisinsk video: JFK Jr. His Killers and the Unbelievable Cover-up!!!
ALS eller amyotropisk lateral sklerose er en forstyrrelse av motorens nerver eller nerveceller i hjernen og ryggraden som regulerer bevegelsen av lurikmusklene (muskler som drives av egen vilje). For pasienter med ALS virker denne nerven ikke lenger slik at de strikkede musklene ikke kan flyttes og sakte blir lammet. Hittil har ingen årsak og rusmiddel blitt funnet å kurere ALS. Behandling og omsorg er et forsøk på å forbedre livskvaliteten og redusere effekten av sykdom på kroppen.
Kanskje du har hørt om eksempler på tilfeller av ALS som lider av en britisk forsker, Stephen Hawking. Stephen Hawking ble diagnostisert med ALS i 1963 og hadde nettopp gått bort på onsdag 14. mars 2018 i en alder av 76 år.
ALS er en sykdom hvis påvirkning følges gradvis. Men disse stadiene kan ikke forutsies med sikkerhet fordi alle opplever en annen prosess. Deretter, rollen som følgesvenn eller omsorgsperson For pasienter med ALS er det veldig meningsfylt. Hvis du har et familiemedlem diagnostisert med ALS, vil du opptre som en følgesvenn. Du kan også søke hjelp fra en profesjonell personlig sykepleier. Uansett hvilke valg og planer du gjør for å hjelpe ALS sufferers, bør følgende ting ikke gå glipp av.
Tegn og symptomer på ALS
1. Muskler svekkes eller lamme
I de tidlige stadier, symptomene som vises av ALS-lider selv før diagnosen er gjort er at musklene som slapper av som om de mister koordinasjonen. Tegnene som vises er vanligvis vanskeligheter med å gå og ofte faller eller taper ting. Innenfor få måneder eller år vil ALS i økende grad påvirke muskelfunksjonene som resulterer i lammelse.
2. Vanskeligheter å tygge og svelge
Hvis ALS som angriper blir alvorlige, vil dine kjære ha problemer med å kontrollere musklene for å svelge slik at prosessen med å spise og svelge spytt vil bli forstyrret. I siste etappe vil de fleste med ALS miste evnen til å spise fra munnen, slik at du må gi en slange for å spise.
3. Vanskeligheter å snakke
Fordi musklene i halsen og munnen svekkes, vil folk med ALS oppleve problemer når de snakker. Artikulasjon, intonasjon og pause når man snakker blir uklar og uregelmessig. Dette er absolutt svært ubehagelig for kjære som har ALS og deg selv. Du kan invitere din kjære til å møte en tale terapeut for å utvikle et nytt kommunikasjonssystem som er komfortabelt for ALS-lider og personen som følger med dem.
4. Pusteproblemer
For tilfeller av ALS som har gått inn i sluttfasen, kan folk med ALS ha problemer med å regulere pusten eller ikke å kunne puste i det hele tatt uten hjelp av et verktøy. Se på symptomene fra starten slik at du ikke oppdager denne sykdommen for sent. Dine kjære vil begynne å puste kort, ofte panting og gyte. Vanligvis vil denne lidelsen også bli verre om natten når folk med ALS sover, så sørg for at du følger disse endringene.
Hva kan gjøres for å hjelpe folk med ALS
Facing overgangsprosessen
Personer med ALS vil definitivt trenge hjelp fra andre til å gjøre daglige oppgaver eller gjøre aktiviteter. For noen mennesker føler tapet av uavhengighet seg veldig tungt. Diskuter alle muligheter og behandlingsplaner som kan tas med dine kjære. Pass på at han er aktivt involvert i å ta avgjørelser slik at han fortsatt føler seg bemyndiget og verdsatt. Du og dine kjære må også forberede ulike muligheter, for eksempel å gå fra jobb og se etter nye inntektskilder.
Gi følelsesmessig støtte
Fysisk hjelp er veldig viktig, men ikke glem følelsesmessig støtte for kjære som har ALS. Inviter dine kjære til å snakke og dele, hør hilsen. Du kan også hele tiden overbevise dine kjære om at du og han vil kjempe sammen mot ALS sykdom. Du kan føle at dette er lettere sagt enn levd, men med en daglig og et minuttsprinsipp et minutt vil din oppriktige tilstedeværelse og hjelp ikke være forgjeves.
Se etter tegn på depresjon eller angst
Ikke sjelden lider folk med ALS av depresjon eller angstlidelse på grunn av deres tilstand. Ikke undervurder enn si hjørnet ditt kjære på grunn av denne depresjonen. Du må overvåke om din kjære begynner å vise angst eller symptomer på depresjon. Kontakt straks legen din eller psykiateren slik at dine kjære kan få hjelpen de trenger, for eksempel terapi eller beroligende midler. Depresjon og angst angriper ikke bare kjære, deg selv som en følgesvenn eller "sykepleier" Også utsatt for stress, depresjon og angst. Søk profesjonell hjelp så snart som mulig hvis du begynner å føle en slående endring i humøret ditt.
Ta vare på deg selv
Folk med ALS vil virkelig trenger hjelp, energi og oppmerksomhet. Å være med dine kjære vil selvsagt ta opp hele tiden din. Husk imidlertid at du har rett til å prioritere deg selv.
Opprettholde helse og hvis du føler symptomene på å være syk, ta en pause og ta godt vare på deg selv til du gjenoppretter. Så mye som mulig finner tid til å forfølge dine hobbyer eller interesser, selv om det er så enkelt som å lese en bok eller møte med venner. Ved å ta vare på deg selv først, vil du være bedre i stand til å ta vare på andre som trenger deg.
Få hjelp fra andre
Du trenger ikke å møte denne situasjonen alene. Du må være oppmerksom på dine grenser og søke hjelp fra andre når du er overveldet. Du kan be om hjelp fra andre familiemedlemmer, slektninger eller fagpersoner. Det viktigste er at du vil fortsette å støtte og hjelpe de kjære som har ALS. Vanligvis vil denne hjelpen være nødvendig i sluttfasen av ALS sykdom.
Finn så mye informasjon som mulig om ALS
Som den første personen påberopes av en ALS, må du kjenne inn og ut av denne sykdommen. Ikke bare avhengig av hva legen sier, men finn ut mer informasjon om ALS gjennom internett, ALS familien, ALS fora, seminarer og sosialisering. Du kan også gå til helsesentre for å finne ut mer informasjon.
Bruk verktøy for å lette daglige aktiviteter
I de tidlige stadiene vil musklene til ALS-lider svekkes, slik at du kan sette en skinne på badet for å gjøre det lettere for dine kjære å stå og gå. Hvis kjære opplever lammelser, bruk en rullestol slik at de kan føle seg mer selvstendige. Personer med ALS som har problemer med å puste og spise kan også bruke pusteapparater og fôringsslanger.
Noter alle medisiner og spesielle behov
Personer med ALS trenger ulike typer medisiner og spesielle dietter. For ikke å glemme timeplanen for å ta visse medisiner eller kostholdsbegrensninger, hold en egen post og ikke glem å oppdatere den hvis det er endringer. Således, hvis du plutselig må be om hjelp fra noen andre til å følge med en elsket, må du bare vise notatet.
Forbered en nødsituasjon
Ikke gå glipp av dette fordi ALS-lider ikke lett kan håndtere nødssituasjoner. For eksempel, hvis din kjære plutselig må gå til sykehuset midt om natten. Denne prosessen blir lettere hvis du har utarbeidet en nødposer som inneholder klær, medisiner, hjelpemidler og alle nødvendige medisinske eller forsikringsdokumenter. Forbered også viktige tall som kan kontaktes i kritiske situasjoner som nødavdelinger, røde stolper, brannmenn, politi og nasjonale nødtelefonnumre.
