innhold:
- Standardbehandling for thalassemi
- Blodtransfusjon
- Iron Chelation Therapy
- Folsyre supplement
- Andre behandlinger
- Blod og marv stamcelle transplantasjon
- Behandling i fremtiden
- Behandle komplikasjoner
Behandling avhenger av type og alvorlighetsgrad av thalassemi som lider av hver pasient. Pasienter med alfa- eller beta-thalassemi-egenskap viser milde symptomer eller til og med ingen symptomer. Disse pasientene trenger bare lite eller ingen behandling.
For tilfeller av alvorlig eller mild thalassemi, anbefaler leger at tre typer standardbehandling, nemlig blodtransfusjon, jernkeleringsbehandling (jernkeleringsterapi), og folsyre kosttilskudd. Andre typer behandling som er utviklet eller er fortsatt i testprosessen, brukes sjelden.
Standardbehandling for thalassemi
Blodtransfusjon
Rød blodcelletransfusjon er den viktigste behandlingen for personer som har moderat eller alvorlig thalassemi. Denne behandlingen kan øke antall sunne røde blodlegemer med normalt hemoglobin.
Under en blodtransfusjon brukes nålen til å sette inn intravenøst (IV) i et av blodkarene, inntil sunt blod går inn i kroppen. Prosedyren tar vanligvis 1-4 timer.
Røde blodlegemer varer bare rundt 120 dager. Derfor må du kanskje gjennomgå gjentatte transfusjoner for å opprettholde en sunn tilførsel av røde blodlegemer.
For pasienter med hemoglobin H eller beta-thalassemia intermedia, kan du trenge blodtransfusjoner under visse forhold, for eksempel når du har en infeksjon eller annen sykdom, eller når du har alvorlig anemi som forårsaker tretthet.
For personer med beta-thalassemi major (Cooley anemi), kan du trenge regelmessige blodtransfusjoner (hver 2-4 uker). Denne transfusjonen vil hjelpe deg med å opprettholde normale nivåer av hemoglobin og røde blodlegemer.
Blodtransfusjon kan hjelpe deg til å føle deg bedre, nyte daglige aktiviteter og leve et normalt liv. Selv om det er svært nyttig for livs sikkerhet, er denne behandlingen ganske dyr og bærer risikoen for overføring av infeksjoner og virus (som hepatitt). Imidlertid er risikoen for infeksjon og virusoverføring svært lav i USA, fordi den har vært gjennom streng blodsikkerhet.
Iron Chelation Therapy
Hemoglobin i røde blodlegemer er et jernrikt protein. Gjennom vanlig transfusjon vil jern i blodet akkumulere i visse organer, som lever, hjerte og andre organer. Denne tilstanden kalles overbelastning av jern eller jern overbelastning.
For å forhindre denne skaden, bruker legene jernkeleringsterapi for å kvitte seg med overflødig jern fra kroppen. De to viktigste stoffene som brukes i jernkeleringsterapi er:
- Deferoksamin er et flytende legemiddel som gis langsomt under huden, vanligvis gjennom en liten, bærbar pumpe som brukes over natten. Denne terapien tar tid og er litt smertefull. Bivirkninger av dette legemidlet er nedsatt syn og hørsel.
- Deferasirox er en pille tatt 1 gang om dagen. Bivirkninger av denne medisinen er hodepine, kvalme (ubehagelig mage), oppkast, diaré, leddsmerter og tretthet.
Folsyre supplement
Folsyre er et vitamin B som hjelper til med å bygge sunne røde blodlegemer. Leger kan anbefale folsyre kosttilskudd i tillegg til behandling av blodtransfusjoner og / eller jernkeleringsterapi.
Andre behandlinger
Følgende vil bli presentert andre behandlinger for thalassemia som er blitt utviklet eller gjennomgår en testfase som testes (men sjeldnere).
Blod og marv stamcelle transplantasjon
Blodtransplantasjoner og marvestamceller utføres for å erstatte skadede stamceller med friske fra donorer. Stamceller er celler i beinmarg som spiller en rolle i produksjonen av røde blodlegemer og andre typer blodceller.
Stamcelletransplantasjon er den eneste behandlingen som kan kurere thalassemi. Men bare noen få alvorlige thalassemipatienter kan finne en egnet donor.
Behandling i fremtiden
Forskere fortsetter å utvikle nye behandlinger for thalassemia. Kanskje i fremtiden vil det være terapi for å sette normale hemoglobingener inn i stamceller i benmargen. Denne terapien gjør at pasienten i thalassemia kan lage røde blodlegemer og hemoglobin selv.
Forskere studerer også måter å stimulere en persons evne til å lage føtal hemoglobin etter fødselen. Denne typen hemoglobin finnes i fosteret og nyfødte babyen. Etter fødselen bytter kroppen seg til å gjøre voksen hemoglobin. Å gjøre mer føtal hemoglobin kan maskere mangelen på sunt, voksent hemoglobin.
Behandle komplikasjoner
Nåværende behandling tillater moderate og alvorlige thalassemipasienter å leve lenger. Imidlertid må de møte komplikasjoner som kan oppstå fra tid til annen.
En viktig del av behandlingen av thalassemi er å behandle komplikasjoner. Behandling av komplikasjoner kan være nødvendig for å håndtere hjerteproblemer eller leversykdom, infeksjoner, osteoporose og andre helseproblemer.
