innhold:
- Medisinsk video: The PHENOMENON BRUNO GROENING – documentary film – PART 3
- Hvordan kan foreldre gjøre vanskelige medisinske beslutninger for et barn som har kronisk nyresykdom?
- Hvordan utfører foreldre til et barn med nyresykdom disiplin?
- Hvordan skal foreldre snakke med barnet om død av en nær venn på dialysenheten?
- Hvordan skal foreldre forklare nyresykdom?
- Kan ansvaret for å hjelpe foreldre med kronisk nyresykdom være farlig for unge eller ungdom?
- Hva skal familien gjøre hvis pasienten ikke tar medisiner og kostholdsretningslinjer?
Medisinsk video: The PHENOMENON BRUNO GROENING – documentary film – PART 3
Hvordan kan foreldre gjøre vanskelige medisinske beslutninger for et barn som har kronisk nyresykdom?
Foreldre trenger ikke å ta avgjørelser om medisinsk behandling alene. Et team med helsepersonell er der for å bidra til å ta denne avgjørelsen, basert på den nyeste informasjonen. Valgene er ikke alltid enkle, og ingen kan forutsi fremtiden. Foreldre lurer alltid på om de gjør det rette. Det er viktig å huske at det ikke finnes noen riktige eller gale svar. Foreldre må ta de beste avgjørelsene sammen med medlemmer av helsepersonellet. Å snakke om dette problemet med andre foreldre som har barn med de samme forholdene, vil være svært hjelpsomme.
Hvordan utfører foreldre til et barn med nyresykdom disiplin?
Alle foreldre er bekymret for hvordan de skal oppdra sine barn best. Når et barn har en kronisk sykdom, blir dette problemet vanskeligere. Å gi opp hvert barns ønsker, eller ikke forventer at barna har ansvar hjemme, skaper ofte kortsiktige og langsiktige problemer. Barn trenger disiplin, selv om de kan krangle og bli sint. Foreldre som følger alle sine barns ønsker, kan få barn til å vokse til å være en anklager, bortskjemt og uforskudt. Disciplin barn som har nyresvikt er ikke en lett oppgave for foreldrene. Selv om foreldrene føler seg bekymret og vil beskytte sine barn, må de vurdere barnets utvikling. Barn i familien din vil se og bli påvirket av behandlingen gitt til barn med nyresvikt.
Å snakke med andre foreldre som er i samme situasjon, vil hjelpe. Å bli involvert i en støttende foreldregruppe kan bidra til å redusere angst og bekymring. En av de viktigste ting å huske er at det ikke finnes noen riktige eller gale svar. Foreldre må huske at de gjør det beste de kan.
Hvordan skal foreldre snakke med barnet om død av en nær venn på dialysenheten?
De fleste er naturlig ubehagelige når i denne situasjonen. Snakk med sosialarbeidere og sykepleiere i enheten for å se hvordan de håndterer dette med andre barn. Foreldre bør ikke nekte dette for frykt for å gjøre sitt barn mer redd eller trist. Selv om barn ikke nevner døden, glemmer de ikke; barn kan vente på deg for å starte diskusjonen. Generelt kan barn uttrykke sine følelser hvis de får muligheten. Dette krever tilstrekkelig tid, fordi bare en samtale ikke er nok. Foreldre må være klar over sine egne følelser om dette tapet.
Enhver som er involvert med et avdødt barn, vil føle seg sint og trenger å snakke. Kommunikasjonen må fortsatt være åpen med barnet ditt og med personalet. Du og barnet ditt må kanskje snakke med en sosialarbeider hvis barnets tristhet eller frykt blir for vanskelig for deg å håndtere deg selv. Hvis du er bekymret for hvordan barnets medisinske utvikling utvikler seg, spør legen din om sikkerhet.
Hvordan skal foreldre forklare nyresykdom?
Foreldre med nyresykdom kan påvirke deres liv og deres barn. Å diskutere sykdom og behandling med barn, på et nivå de kan forstå, kan bidra til å forhindre at de utvikler en følelse av frykt og misforståelse. Barn kan ha "forferdelige" tanker om de tingene de har gjort eller sagt, og klandret seg for foreldrenes sykdom, noe som kan føre til problemer i fremtiden.
Ofte kan barn begynne å oppføre seg annerledes etter at foreldrene er diagnostisert med nyresvikt. Noen ganger begynner de å virke som "små voksne" eller "perfekte engler." Andre ganger begynner de å være stygg og har problemer i skolen. Dette er måten barna håndterer foreldresykdommer og deres bekymringer om sykdommen. Foreldre som ikke føler seg i stand til å snakke med sine barn, skal snakke med en sosialarbeider ved en dialyseenhet eller transplantasjonsklinikk. Sosialarbeidere kan være i stand til å hjelpe både foreldre og barn til å lære å snakke åpent om medisinering og frykten forbundet med sykdommen. Sosialarbeidere kan henvende seg til familie terapeuter eller til barneterapeuter.
Kan ansvaret for å hjelpe foreldre med kronisk nyresykdom være farlig for unge eller ungdom?
Selv om barn eller unge kan være villige til å hjelpe foreldre som lærer å tilpasse seg livene til kroniske sykdommer (og noen ganger ledsaget av funksjonshemming), kan dette føre til problemer i det lange løp. Barnet kan begynne å føle seg ansvarlig for foreldrene, noe som fører til reversering av roller mellom foreldre og barn. Når foreldrene har et problem, føles barnet skyldig.
I sin vekst må barna lære å skille seg fra foreldrene. Dette er en vanskelig oppgave i situasjoner hvor foreldrene har en kronisk sykdom fordi barnet kan føle at han eller hun forsømmer oppgaven med å hjelpe foreldrene. I noen tilfeller kan barn opprør mot sykdommen helt og forårsaker alvorlige familieproblemer. Foreldre må søke hjelp fra en venn eller samfunnsinstitusjon. Helseinstitusjoner og sosialhjelpsinstitusjoner og lokale helseforetak kan være i stand til å bidra til å gi hjelp til personlig pleie og hjemmearbeid. Dette gjør at barn kan vokse normalt med foreldre som fremdeles spiller en rolle som foreldre.
Hva er den beste måten å hjelpe eldre foreldre med kronisk nyresykdom på?
Opplevelsen av å ha eldre foreldre med kroniske sykdommer kan være vanskelig. Noen som er vant til uavhengighet, kan finne det vanskelig å godta en nedgang i hans helse. Noen mennesker kan imidlertid være ganske i stand til å være uavhengige mens de er i dialyse, og deres voksne barn kan tilby hjelp før de trengs. I mange familier skjer rollutveksling fordi de blir eldre, foreldrene blir svakere og mer avhengige. Ta vare på dem med respekt samtidig som de tar ansvar for omsorgen deres, krever balanse, tålmodighet, følsomhet og åpenhet.
Ofte blir ett voksen barn hovedsykepleier for foreldre. Dette kan være en byrde hvis andre søsken ikke er en kilde til støtte og gi hjelp i andre aspekter av omsorg.
Å snakke om hva som skjer med alle familiemedlemmer kan hjelpe. En sosialarbeider kan bidra til å lette familiemøter hvis familiemedlemmer har problemer med å snakke sammen. Den ideelle situasjonen er å ha støtte fra hele familien, ikke bare en person. Felles planlegging for daglige behov som matlaging, rengjøring, transport og betaling av regninger kan bidra til å sikre familiens sammenhengskraft.
Voksenbarn kan hjelpe ved å gå til et møte i en dialyseklinikk, lære om nyresykdom og behandling og gi foreldre mulighet til å snakke fritt om deres bekymringer. De kan også hjelpe foreldre med å forveksle forvirrende ting som medisinske regimer. De bør også oppmuntre foreldre til å fortsette aktiviteter så normalt som mulig, for eksempel å delta på kirkemøter, gjøre hobbyer, reise og besøke familie og venner.
Hva skal familien gjøre hvis pasienten ikke tar medisiner og kostholdsretningslinjer?
Familier fortolker ofte kjærlighet ved å ta vare på pasienter. Selv med gode intensjoner kan de passe på pasienten og gjøre ham avhengig av å ta for mye ansvar for pasientens oppførsel. Vanligvis føles pasienter mer verdifulle når de tar kontroll over egen oppførsel. Følgende forslag kan bidra til å unngå dette problemet:
- Familier og ansatte må være oppmerksomme på at pasienter har sykdom og kontroll over mat, væsker og medisiner. Ingen andre kan ta denne kontrollen.
- I mange tilfeller begynner pasienten å adlyde hvis familien tydelig angir sine bekymringer og ansvarsbegrensninger.
- Å være en god omsorgsperson blir ansett som en form for kjærlighet. Men argumenterer med pasienter angående kosthold, væske og medisinering problemer kombinert med ønsket om å ta kontroll; Å føle seg ansvarlig og "bedre enn" pasienten, vil bare gjøre pasienten sint og enda mindre samarbeidende.
- Familiemedlemmer må sørge for at de ikke gjør pasientens tilstand vanskeligere samtidig som behandlingsforløpet og ikke tilbyr mat eller væsker som ikke er skrevet i dietten.
