innhold:
- Hvordan oppstår kreft og er genetisk arvet?
- Hvordan finne ut om familien din er av kreftfunn
- Typer kreft som kan arves i en familie
I dag er kreft en vanlig sykdom. Dette kan skyldes at risikoen for kreft kan reduseres i en familie gjennom et genetisk eller genetisk mønster. I tillegg kan familiemedlemmer også ha samme livsstilsrisikofaktorer som diett, aktivitetsmønstre, røykegrad og fedme-tendenser. Så ikke lurt på om i en familie er det minst ett eller to medlemmer som har opplevd kreft. Hvordan vet du om familien din har kreftavkom?
Hvordan oppstår kreft og er genetisk arvet?
Kreft som oppstår i en familie kan skyldes tilstedeværelsen av unormale genforhold som overføres fra generasjon til generasjon. Likevel er bare 5-10% av de totale kreft tilfellene forårsaket av unormale gener som har mutert og senket i et mønster av kreft nedstigning, er den gjenværende sjansen for å utvikle kreft fortsatt påvirket av kreftrisikofaktorer som oppleves av en person.
Genet i seg selv er en samling av DNA som regulerer hvordan celler og kroppen som helhet skal vokse og utvikle seg. Når abnormiteter eller mutasjoner forekommer i gener eller spesifikt DNA, kan celler utvikles ut av kontroll og forårsake kreft.
Prosessen med mutasjon kan forekomme i en person gjennom to hovedmekanismer, nemlig:
- Inherited genmutasjoner - er en mutasjon som allerede eksisterer i prosessen med cellegjødsel, når et egg eller sædcelle har egenskapene til et unormalt gen i dannelsen av et nytt individ. Gjødslingsprosessen vil produsere en ny celle som skiller seg ut i en baby. Fordi alle celler er fra samme første celle, forekommer mutasjoner i hver celle og egenskapene til disse cellemutasjonene kan også overføres til neste generasjon.
- Genmutasjoner oppnådd (somatisk) - er en mutasjon som ikke kommer fra eggcellene eller spermaceller fra foreldrene, men mutasjoner oppstår i fremtiden. Genmutasjoner forekommer i en celle og spres deretter til flere andre celler. Denne typen mutasjon er hovedårsaken til kreft, men denne egenskapen går ikke videre til neste generasjon.
Mange familiekreftssyndrom forekommer når arvelige mutasjoner også forekommer i tumor suppressor gener (tumor suppressor gen), hvor genet kan senke veksten av unormale celler til en dag slutter genet å jobbe eller det er en feil i divisjonsprosessen, DNA-reparasjon eller celledød.
Noen som er født med et mutert gen, kan leve et normalt liv eller ikke ha kreft, det er bare at de er mer utsatt for kreft hvis de har en risikofaktor for kreft. Det er derfor i noen som har slektninger eller nære slektninger som har hatt kreft, er det en mulighet for at han har høy risiko for kreft.
Hvordan finne ut om familien din er av kreftfunn
Senere genmutasjoner kan føre til at en person er mer utsatt for å utvikle kreft, men det er også sjanse for denne interaksjonen med eksponering for kreftrisikofaktorer. Videre, hvis en familie har de samme risikofaktorene som eksponering for sigarettrøyk. For eksempel har en person med et mutert gen som er arvet lungegenskaper som gjør det vanskeligere å fjerne giftstoffer fra sigarettrøyk. Så han og familiemedlemmer som har mutasjoner i disse genene, vil ha større risiko for å utvikle kreft.
Det er flere ting som kan vise om familien din har kreft syndrom, inkludert:
- Mange tilfeller av kreft er de samme i familien
- Kreft forekommer i en relativt ung alder, eller varierer fra 20-årene til under alderen
- Kreft forekommer i begge deler av de parrede organene, for eksempel øynene, brystene og nyrene
- Mer enn en type kreft forekommer hos ett familiemedlem
- Forekomsten av barndomskreft hos familiemedlemmer, for eksempel benkreft hos mannlige og kvinnelige søsken i en alder av barn
- Kreft som oppstår i kjønn som er uvanlig, for eksempel brystkreft hos menn
- Kreft forekommer i hver generasjon
Legg også merke til egenskapene ved spredning av kreft i familien av kreftavkomster, familiekreftsyndrom forårsaket av arvelige genmutasjoner som har egenskaper som:
- Oppstår i nær familiemedlemmer (jo nærmere blodforholdet er, desto større er risikoen for familiekreft som du kan oppleve).
- Kreft oppstår på den ene siden av familien mellom familiens side av mor eller far, for eksempel to tilfeller av kreft forekommer i morens familie vil være mer utsatt enn hvis det oppstår et tilfelle av kreft på hver side av familien til moren eller faren.
- Det samme kreft tilfellet skjer i flere familiemedlemmer
Typer kreft som kan arves i en familie
Her er noen typer kreft som er mer sannsynlig å bli arvet i en familie:
- Tarmkreft
- Brystkreft
- Nyrekreft
- Hudkreft (melanom)
- Eggstokkreft
- Kreft i bukspyttkjertelen
- Prostatakreft
- Øyekreft (retinoblastom)
- Kreft i skjoldbruskkjertelen
- Livmorhalskreft
Hvis du finner en rekke krefttilfeller med egenskapene til spredning av kreft som beskrevet tidligere, må du umiddelbart ta forholdsregler ved å ta en sunn livsstil, og konsultere deg med en lege for konsultasjon og genetisk testing for å bestemme risikoen for kreft som du har.
