innhold:
- Medisinsk video: PREGNANCY ANNOUNCEMENT After Two Miscarriages | Our Baby Has A Heart Beat! 👶🏼
- Blodtest for å finne ut av babyen din
- Ikke bare kjønnet du får fra en blodprøve
Medisinsk video: PREGNANCY ANNOUNCEMENT After Two Miscarriages | Our Baby Has A Heart Beat! 👶🏼
Når gravid er, er mange par nysgjerrige på sexet av deres baby, mann eller kvinne. Faktisk kan mange rundt gravide kvinner gjette babyens kjønn som fortsatt er i livmor. Gjetter gjennom form av gravid mors mage, skiftende hud av gravide, forandrer oppførsel av gravide kvinner. Vel, en måte som kan brukes til å finne ut sex av en baby er å gjøre en blodprøve.
Blodtest for å finne ut av babyen din
Du kan gjøre en blodprøve for å finne ut av babyens kjønn, selv fra graviditetens alder, bare på noen få uker. En blodprøve kan gjøres tidligere enn en ultralyd som bare utføres nøyaktig på 18-22 ukers svangerskap for å bestemme barnets kjønn. Så, for de av dere som ikke kan vente å vite sexet av din potensielle baby siden begynnelsen av svangerskapet, kan du kanskje gjøre en blodprøve.
Blodprøver er faktisk ment å bestemme kromosomale abnormiteter (som Downs syndrom) hos fosteret. Men denne testen kan også brukes til å bestemme barnets kjønn. Denne blodprøven kalles vanligvis gratis celle DNA-testing eller ikke-invasiv prenatal test. Hvorfor er det sagt å være noninvasive? Fordi denne testen ikke er gjort ved kirurgi eller å ta vev.
Blodprøver utføres ved hjelp av prøver av føtal DNA i mors blod. Fordi det er gjort ved å ta en mors blodprøve, er denne DNA-testen mer nøyaktig enn å bruke mors urin. Basert på forskning utgitt av Journal of the American Medical Association, er nøyaktigheten av denne DNA-testen 95,4% for baby gutter og 98,6% for baby jenter.
Dessuten kan DNA-testing gjøres siden 7 ukers alder for å finne ut av babyens kjønn. Å gjøre denne testen vil heller ikke utgjøre noen risiko under graviditeten. I tillegg til å kjenne kjønn kan blodprøver også brukes til å bestemme foreldres eller foreldres forhold til fosteret, type rhesusfosterblodgruppe, duchenne muskeldystrofi, hemofili, medfødt adrenal hyperplasi, cystisk fibrose, Downs syndrom og beta-thalassemi. Blodprøver anbefales på det sterkeste for gravide kvinner som har høy risiko for å føde barn med genetiske lidelser.
Ikke bare kjønnet du får fra en blodprøve
Ja, blodprøver utføres ikke bare med det formål å kjenne barnets kjønn, men faktisk mer enn det, og dette er viktigere. Blodprøver utføres også for å bestemme kromosomale abnormiteter som kan oppstå hos gutter eller jenter. Forstyrrelser som medfødt adrenal hyperplasi kan også være kjent fra denne testen.
Medfødt adrenal hyperplasi er en hormonell balanseforstyrrelse som kan forårsake at kvinnelige foster har mannlige egenskaper. Jente babyer født med denne lidelsen kan oppleve klitoris hevelse eller tvetydige kjønnsorganer. Hvis denne lidelsen er kjent tidlig i en blodprøve, kan denne lidelsen behandles tidlig.
Å vite sex basert på kromosomer (spesielt) er viktig for foreldre som har babyer med tvetydige kjønnsorganer. Ved å kjenne babyens kromosom (XX for en babypike eller XY for en baby gutt), kan foreldre også bedre forberede seg på hvordan de reiser sine barn etter kjønn.
