innhold:
- Medisinsk video: How WHITE is Dan?! - DNA TEST RESULTS
- Hvordan virker DNA-tester for å avdekke avkomens opprinnelse?
- Hvilke kroppsdeler kan brukes til DNA-testing?
- Kan fosteret i livmorene bli testet for DNA?
Medisinsk video: How WHITE is Dan?! - DNA TEST RESULTS
DNA-testing er en prosedyre som brukes til å finne ut en persons genetiske informasjon. Med en DNA-test kan en person kjenne avstanden og også risikoen for visse sykdommer. DNA er deoksyribonukleinsyre eller deoksyribonukleinsyre. DNA vil danne genetisk materiale som finnes i kroppen til hver person arvet fra begge foreldrene.
Hvordan virker DNA-tester for å avdekke avkomens opprinnelse?
DNA er en nukleinsyre som lagrer all informasjon om genetikk. DNA er det som bestemmer hvilken type hår, hudfarge og spesielle egenskaper hos mennesker. Metoden som brukes i DNA-testing er å identifisere fragmenter fra DNA selv. Eller bare DNA-testing er en metode for å identifisere, samle og lagre typiske personers kroppsfiler.
Inne i cellekjernen danner DNA en enhet av tråder kalt kromosomer. Hver normal menneskelig celle har 46 kromosomer som består av 22 somatiske kromosompar og 1 sex kromosompar (XX eller XY).
Hvert barn vil få et halvt par kromosomer fra far og halvparten av de andre parene av kromosomer fra moren, slik at hver enkelt bærer egenskaper som er arvet fra både mor og far.
Alle har DNA som er formet dobbel helix eller dobbelkjede, blir en kjede senket fra moren og en kjede senkes fra faren. Dette er hva som kan avdekke avkomens opprinnelse. Dette kan ses fra sammensetningen av barnets DNA, deretter i forhold til foreldrene. Hvis sammensetningen av mor og fars DNA er i barnet, betyr det at barnet er et biologisk barn.
Hvilke kroppsdeler kan brukes til DNA-testing?
Nesten alle deler av kroppen kan brukes til DNA-testprøver, men det som ofte brukes er blod, hår, spytt og negler. Den anvendte DNA-prøven kan være fra cellekjernen eller mitokondrionen. Men den mest nøyaktige er cellekjernen fordi cellekernen ikke kan endres. Blodprøver er de mest brukte prøvene. Men det som tas er ikke røde blodlegemer, men hvite blodlegemer, fordi røde blodlegemer ikke har en cellekjerne.
Kan fosteret i livmorene bli testet for DNA?
Svaret er mulig, men full av risiko. For fosteret i livmoren, gjøres DNA-testing ved å ta fostervann eller fostervann gjennom en amniocentese-prosedyre eller med korionisk villus prøvetaking som tar prøver av placenta vev Imidlertid har begge typer tester på fosteret risikoen for at moropplevelsen blir et abort. Diskuter videre med legen om disse risikoene hvis du blir bedt om å ta testen.
Etter å ha fått den nødvendige prøven, sendes den deretter til laboratoriet for å følge opp testen. Det kan ta flere uker å få resultater fra en DNA-test. Hvis du blir bedt om eller har tenkt å gjøre en DNA-test, må du først konsultere legen din eller genetisk spesialist. Snakk om fordelene, risikoen og hva testen betyr for deg selv og din familie.
